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8-(4-클로로페닐티오)-아데노신3':5'-고리형모노포스페이트나트륨염

8-(4-Chlorophenylthio)-cAMP sodium

HCID 23695849
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기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
93882-12-3
표준 SMILES
Nc1ncnc2c1nc(Sc1ccc(Cl)cc1)n2C1OC2COP(=O)([O-])O[C@@H]2[C@@H]1O.[Na+]
InChIKey
YIJFVHMIFGLKQL-UOFHAEGQSA-M
분자식
C16H14ClN5NaO6PS
평균 분자량
493.8 g/mol
단동위원소 질량
492.9988633

이름 및 식별자

우선 이름
8-(4-Chlorophenylthio)-cAMP sodium
IUPAC
sodium (7S,7aR)-6-[6-amino-8-(4-chlorophenyl)sulfanylpurin-9-yl]-2-oxido-2-oxo-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-7-ol
현지명
8-(4-클로로페닐티오)-아데노신3':5'-고리형모노포스페이트나트륨염
영어명
8-(4-Chlorophenylthio)-adenosine 3':5'-cyclic monophosphate sodium salt
분자식
C16H15ClN5O6PS.Na
분자량
494.8

이름 및 동의어

8-(4-Chlorophenylthio)-cAMP sodiumDTXSID60917367HMS3260F06CCG-221566LP00262EU-0100262C 39128-(4-Chlorophenylthio)adenosine 3a(2),5a(2)-cyclic monophosphate sodium saltSodium (7S,7aR)-6-{6-amino-8-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]-9H-purin-9-yl}-7-hydroxy-2-oxotetrahydro-2H,4H-2lambda~5~-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-2-olate8-(4-클로로페닐티오)-아데노신3':5'-고리형모노포스페이트나트륨염pcpt-camp8-CPT-CAMP, NA
이름 더 보기
8-PCPT-CAMP NACAMP, 8-PCPT-, NA8-CPT-cAMP sodium8-(p-Chlorophenylthio8-CPT-CAMP SODIUM SALT8-CPT-Cyclic AMP (sodium salt)8-(4-CHLOROPHENYLTHIO)ADENOSINE 3':5'-CY CLIC MONOP

데이터베이스 식별자

CAS
93882-12-3
PubChem CID
23695849
DTXSID
DTXSID60917367

물성

구조 계산 물성

극성 표면적
183 Ų
수소 결합 공여자 수
2
수소 결합 수용자 수
11
회전 가능 결합 수
3
무거운 원자 수
31
형식 전하
0
복잡도
699

물리화학적 성질

녹는점
227 · 227 - 232°C
저장 조건
-20 °C · -20°C
용해도
2 O: · H2O: 25 mg/mL
물리적 상태
가루
색상
하얀색
수용성
10 mg/mL · water: 10mg/mL
InChIKey
YIJFVHMIFGLKQL-DNBRLMRSSA-M
SMILES
[Na+].Nc1ncnc2n([C@@H]3O[C@@H]4COP([O-])(=O)O[C@H]4[C@H]3O)c(Sc5ccc(Cl)cc5)nc12

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
3
스토리지 클래스
11 - Combustible Solids

화학 및 산업

응용 분야 · 2건

용도8-CPT-cAMP is an efficient activator of cGK and cAMP-PK, and inhibitor of PDE.

일반 설명Cell-permeable cAMP analog that activates both protein kinase A and protein kinase G. Directly activates Epac, a Rap1 guanine-nucleotide exchange factor. Also acts as a potent inhibitor of cGMP-specific phosphodiesterase (IC50 = 900 nM). Inhibits cAMP-specific phosphodiesterase at much higher concentrations (IC50 = 25 μM).

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