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125313-65-7Cn1cc(C2=C(c3cn(CCCN)c4ccccc34)C(=O)NC2=O)c2ccccc21UQHKJRCFSLMWIA-UHFFFAOYSA-N125313-65-7DTXSID00154734CHEMBL269264안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
용도It is a potent inhibitor of protein kinase C (PKC) activity.
일반 설명A cell permeable, reversible, selective protein kinase C (PKC) inhibitor (IC50 = 158 nM for rat brain PKC) that acts at the ATP binding site of PKC. Does not inhibit the tyrosine phosphorylation or the activation of phospholipase Cγ1. Exhibits some degree of PKC isozyme specificity (IC50 = 53 nM for PKCα, 195 nM for PKCβI, 163 nM for PKCβII, 213 nM for PKCγ, and 175 nM for PKCε). Inhibits carbachol-evoked noradrenaline release (IC50 = 600 nM).
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