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설파메라진나트륨

Benzenesulfonamide, 4-amino-N-(4-methyl-2-pyrimidinyl)-, sodium salt (1:1)

HCID 24196530
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기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
부분 구조 검색유사 구조 찾기

기본 정보

CAS
127-58-2
표준 SMILES
Cc1ccnc(NS(=O)(=O)c2ccc(N)cc2)n1.[Na]
InChIKey
XEAKUBSUGWQDRM-UHFFFAOYSA-N
분자식
C11H12N4NaO2S
평균 분자량
287.3 g/mol
단동위원소 질량
287.05786609

이름 및 식별자

우선 이름
Benzenesulfonamide, 4-amino-N-(4-methyl-2-pyrimidinyl)-, sodium salt (1:1)
현지명
설파메라진나트륨
영어명
Sulfamerazine sodium
분자식
C11H13N4NaO2S
분자량
288.3

이름 및 동의어

Benzenesulfonamide, 4-amino-N-(4-methyl-2-pyrimidinyl)-, sodium salt (1:1)RefChem:563763C11H12N4NaO2Sorb1708448MFCD00068332AKOS040739362T13029설파메라진나트륨SODIUM SULFAMERAZINESM1-NaNsc226823solumedine
이름 더 보기
sulfamerazine sodiumsodiumsulphamerazinesolublesulfamerazinePyrimidine sodium sulfaSULFAMERAZINE SODIUM SALTSulfadimidineSodium,Pharma

데이터베이스 식별자

CAS
127-58-2
PubChem CID
24196530

물성

구조 계산 물성

극성 표면적
106 Ų
수소 결합 공여자 수
2
수소 결합 수용자 수
6
회전 가능 결합 수
3
무거운 원자 수
19
형식 전하
0
복잡도
360

물리화학적 성질

저장 조건
-20 °C · Store at -20°C
용해도
DMSO에 용해됨
물리적 상태
가루
수용성
DMSO 또는 물에 용해됨
InChI
InChI=1S/C11H12N4O2S.Na.H/c1-8-6-7-13-11(14-8)15-18(16,17)10-4-2-9(12)3-5-10;;/h2-7H,12H2,1H3,(H,13,14,15);;
InChIKey
KKUXWNMLISMINK-UHFFFAOYSA-N
SMILES
S(C1C=CC(N)=CC=1)(=O)(=O)NC1=NC=CC(C)=N1.[NaH]
EPA
4 · Benzenesulfonamide, 4-amino-N-(4-methyl-2-pyrimidinyl)-, monosodium salt (127-58-2)

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
3
tsca
TSCA listed
risk_code
20/22-36/38-36/37/38
hazard_code
Xn,Xi
safety_code
7-24-45-36-26
기존화학 물질
KE-31608
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 InhalationAcute Tox. 4 OralEye Irrit. 2Skin Irrit. 2
스토리지 클래스
11 - Combustible Solids

화학 및 산업

용도 및 제조

General Manufacturing InformationBenzenesulfonamide, 4-amino-N-(4-methyl-2-pyrimidinyl)-, sodium salt (1:1): INACTIVE
응용 분야 · 2건

개요Sulfamerazine is a sulfonamide antibiotic. It inhibits bacterial carbonic anhydrase by ~20% at a concentration of 500 μM. In vivo, sulfamerazine (500 mg/L) reduces severity of peribronchitis and inhibits cilia-associated respiratory Bacillus colonization in mice. It also prevents death of Toxoplasma-infected mice. Sulfonamide class antibiotics, of which sulfamerazine is a member, are bacteriostatic and inhibit bacterial synthesis of dihydrofolic acid by competing with 4-aminobenzoic acid for binding to dihydropteroate synthase. Formulations containing sulfamerazine have been used for the treatment of pneumonia and typhoid fever.

용도Involved in characterization of chirosan membranes for the transport of drugs1,2,3

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