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2,3-Dihydro-1H-imidazo(1,2-b)pyrazole

HCID 242471
노트반응
기본 정보개요이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
부분 구조 검색유사 구조 찾기

기본 정보

CAS
636-97-5
표준 SMILES
c1cc2n(n1)CCN2
InChIKey
KPMVHELZNRNSMN-UHFFFAOYSA-N
분자식
C5H7N3
평균 분자량
109.13 g/mol
단동위원소 질량
109.06399722

개요

Imidazole-Pyrazole is a synthetic agent, also known as IMPY, with antineoplastic properties. IMPY inhibits ribonucleotide reductase, an enzyme that converts ribonucleotides to deoxyribonucleotides during DNA synthesis; this agent specifically binds the smaller, nonheme-iron subunit of the enzyme. (NCI04)

이름 및 식별자

우선 이름
2,3-Dihydro-1H-imidazo(1,2-b)pyrazole
IUPAC
2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole
영어명
4-Nitrobenzhydrazide
분자식
C7H7N3O3
분자량
181.15

이름 및 동의어

2,3-Dihydro-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole6714-29-0IMPYpyrazoloimidazoleImidazolepyrazolePyrazolo(2,3-a)imidazolidineImidazole-Pyrazole2,3-Dihydro-1H-imidazo(1,2-b)pyrazole1H-Imidazo(1,2-b)pyrazole, 2,3-dihydro-MX6Z942BKYNSC-51143BRN 0742753
이름 더 보기
4-NITROBENZOHYDRAZIDEInhd18Nsc 9804AKOS B016226AKOS BBS-00001033P-NITROBENZHYDRAZIDE4-NitrobenzhydrazideP-NITROBENZOHYDRAZIDE4-Nireobenzoylhydrazinep-Nitrobenzoylhydrazide
1H-Imidazo[1,2-b]pyrazole, 2,3-dihydro-NSC51143NSC-174124DTXSID10878792Pyrazolo[2,3-a]imidazolidineRefChem:81665DTXCID801016824229-769-2

데이터베이스 식별자

CAS
636-97-5、6714-29-0
PubChem CID
242471
DTXSID
DTXSID10878792

물성

구조 계산 물성

XLogP
0.3
극성 표면적
29.9 Ų
수소 결합 공여자 수
1
수소 결합 수용자 수
2
회전 가능 결합 수
0
무거운 원자 수
8
형식 전하
0
복잡도
93.7

실험 및 물리화학적 성질

LogP-0.25

물리화학적 성질

녹는점
210 · 210-214 °C
끓는 점
292.97 °C · 292.97°C (rough estimate)
밀도
1.3539 · 1.3539 (rough estimate)
굴절률
1.586 · 1.5860 (estimate)
용해도
0.5 g/10mL, · 아세톤: 용해성0.5g/10mL, 투명, 노란색
산도 계수 (pKa)
2.77 · 2.77, 11.17(at 25℃)
물리적 상태
크리스탈
색상
노란색
BRN
519882 · 519882
주요 응용
부식 억제제, 소독제, 화장품, 페인트, 치약, 구강청정제, 항진균제, 섬유증 억제제, 항결핵제
InChI
1S/C7H7N3O3/c8-9-7(11)5-1-3-6(4-2-5)10(12)13/h1-4H,8H2,(H,9,11)
InChIKey
FKZXYJYTUSGIQE-UHFFFAOYSA-N
SMILES
NNC(=O)c1ccc(cc1)[N+]([O-])=O
EPA
4 · 4-Nitrobenzoylhydrazine (636-97-5)

화학적 성질

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

GHS 분류

GHS Classification · 4건

Warning

H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

유해성 정보

Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (100%)

안전 데이터

wgk
3
tsca
TSCA listed
rtecs
DH5670000
HS 번호
29280000
risk_code
36/37/38-20/21/22
hazard_code
Xn,Xi
safety_code
36/37/39-26-37/39
위험 등급
IRRITANT
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
스토리지 클래스
11 - Combustible Solids

화학 및 산업

약리 정보

MeSH Pharmacological ClassificationSubstances that inhibit or prevent the proliferation of NEOPLASMS.

응용 분야

용도4-Nitrobenzoic hydrazide has been used as internal standard in determination of isoniazid in human plasma by LC-MS/MS method.

상·하류 제품 정보

상류 원료

아세트산4-니트로벤질에스테르

하류 제품

2,5-BIS(4-아미노페닐)-1,3,4-옥사디아졸

공급사14 곳

上海莉凯化工技术有限公司16628776521 · [email protected]
上海麦克林生化科技股份有限公司021-50706066 15221275939 · [email protected]
山东利腾生物科技有限公司+86-18663721413 +86-15552573001 · [email protected]
南通合润生物科技有限公司18362409333 · [email protected]
北京京土恒盛化工科技有限公司00-13911456598 13911456598 · [email protected]
天津荣燊化工有限公司18317763565; 18317763565 · [email protected]

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ChEMBL
CHEMBL1985849
UNII
MX6Z942BKY
EC Number
229-769-2
Nikkaji
J64.772A

yellow crystalline powder

上海阿拉丁生化科技股份有限公司
6206333 13167063860 · [email protected]
上海易恩化学技术有限公司400-400-1332688 18019345275 · [email protected]
济南利恒生物科技有限公司0531-18763987518 18763987518 · [email protected]
XIAMEN AMITY INDUSTRY AND TRADE CO., LTD.+8618950047208 · [email protected]
上海先臣化工有限公司+86-021-64606569 +86-18049800532 · [email protected]
上海宝杨宝欣生物科技有限公司021-56698539 19921169802 · [email protected]
DAYANG CHEM (HANGZHOU) CO.,LTD+86-88938639 +86-17705817739 · [email protected]
江苏艾康生物医药研发有限公司025-58859352 18651614124 · [email protected]

추가 설명

정의ChEBI: A C-nitro compound in which the nitro group is substituted into the 4-position of benzohydrazide.