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기본 정보
- CAS
125-12-2- 표준 SMILES
CC(=O)O[C@H]1C[C@H]2CC[C@@]1(C)C2(C)C- 분자식
- C12H20O2
- 평균 분자량
- 196.29 g/mol
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Isobornyl acetate
- 현지명
- 이소보닐아세테이트
- 영어명
- Isobornyl acetate
- 분자식
- C12H20O2
- 분자량
- 196.29
이름 및 동의어
이소보닐아세테이트아이소보닐아세테이트아이소보닐 아세테이트Isobornylexo-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl acetatePichtosineIsomethyl lononeFEMA 2160Pichtosin2-CAMPHANYL ACETATED,L-ISOBORNYL ACETATE1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl acetate
이름 더 보기
Nsc62486
데이터베이스 식별자
- CAS
125-12-2- PubChem CID
- 247573
- Nikkaji
- J1.597.226B
물성
물리화학적 성질
- 녹는점
- 7 °C · 7 °C
- 끓는 점
- 102 · 102–103 °C (216–217 °F; 375–376 K) 13 torr
- 밀도
- 0.9841 g/cm3 · 0.9841 g/cm3
- 증기압
- 0.13 hPa · 0.13 hPa (20 °C)
- FEMA
- 2160 · 2160 | ISOBORNYL ACETATE
- 굴절률
- 1.46 · 1.46
- 인화점
- 100 °C · 100 °C
- 저장 조건
- 30 °C · Store below +30°C.
- 용해도
- 0.16 g/L · 0.16g/L
- 물리적 상태
- liquid
- 색상
- colorless
- Specific Gravity
- 0.98 · 0.98
- 냄새
- 100 %에서 · 100.00%에서. 발삼 장뇌 허브 우디 달콤한
- 냄새 유형
- 발사믹
- 생물학적 소스
- synthetic
- 수용성
- 물과 섞이거나 혼합하기 어렵지 않습니다.
- JECFA Number
- 1388 · 1388
- BRN
- 3197572 · 3197572
- 안정성
- 안정적인. 가연성. 강한 산화제와 호환되지 않습니다.
- 화장품 원료 기능
- 향수향기
- InChI
- 1S/C12H20O2/c1-8(13)14-10-7-9-5-6-12(10,4)11(9,2)3/h9-10H,5-7H2,1-4H3/t9-,10-,12+/m0/s1
- InChIKey
- XWIGWPJZNFZLBG-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CC(=O)O[C@H]1C[C@@H]2CC[C@@]1(C)C2(C)C
- LogP
- 3.86 · 3.86
- NIST
- Isobornyl acetate(125-12-2)
- EPA
- Isobornyl acetate (125-12-2)
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- 1
- tsca
- TSCA listed
- rtecs
- NP7350000
- 독성
- LD50 orally in Rabbit: > 10000 mg/kg LD50 dermal Rabbit > 20000 mg/kg
- HS 번호
- 29153900
- risk_code
- 36/37/38-38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36/37/39-24/25
- 기존화학 물질
- KE-34421
- 자연 발화 온도
- 440 °C DIN 51794
- 스토리지 클래스
- 10 - Combustible liquids
- 유해 물질 데이터
- 125-12-2(Hazardous Substances Data)
화학 및 산업
응용 분야
출처Reported found in thymus, Parmesan cheese, dill herb, Ocimum basilicum, rosemary and custard apple
용도Isobornyl acetate is one of the most important chemicals used in the perfumery industry. It is used in toiletries and soaps as a flavoring agent and antiseptics. One of main applications is as an intermediate to produce camphor.
제조 방법
Isobornyl Acetate is prepared by treatment of camphene with acetic acid, usually in the presence of a catalyst; also by acetylation of isoborneol; depending on the starting material (d-camphene or l-camphene), the resulting acetate may exhibit slight optical activity; the commercial product is considered to be optically inactive.
상·하류 제품 정보
상류 원료
공급사100 곳
梯希爱(上海)化成工业发展有限公司021-67121386 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
Shandong chuangyingchemical Co., Ltd.
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