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Spinetoram J

HCID 24795086
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기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
187166-40-1
표준 SMILES
CCO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](C)O[C@@H](O[C@@H]2C[C@H]3CC[C@@H]4[C@@H](C=C5C(=O)[C@H](C)[C@@H](O[C@H]6CC[C@H](N(C)C)[C@@H](C)O6)CCC[C@H](CC)OC(=O)C[C@H]54)[C@@H]3C2)[C@@H]1OC
InChIKey
GOENIMGKWNZVDA-RWGFPKGXSA-N
분자식
C42H69NO10
평균 분자량
748.011 g/mol
단동위원소 질량
747.49214741

이름 및 식별자

우선 이름
Spinetoram J
IUPAC
(2R,3aR,5aR,5bS,9S,13S,14R,16aS,16bR)-13-{[(2R,5S,6R)-5-(Dimethylamino)-6-methyloxan-2-yl]oxy}-9-ethyl-14-methyl-7,15-dioxo-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,9,10,11,12,13,14,15,16a,16b-octadecahydro-1H-as-indaceno[3,2-d]oxacyclododecin-2-yl 6-deoxy-3-O-ethyl-2,4-di-O-methyl-alpha-L-mannopyranoside
영어명
SPINETORAM
분자식
C42H69NO10
분자량
748

이름 및 동의어

Spinetoram JSPINETORAMEthyl carbendazimSpinetoram certifiedSpinetoram J (XDE-175-J)Spinetoram (major component)Spinetoram J in Acetonitrile3'-Ethoxy-5,6-dihydrospinosyn Jspinosyn J, 3'-Ethoxy-5,6-dihydro-Spinetoram (major component) [iso]

데이터베이스 식별자

CAS
187166-40-1
PubChem CID
24795086
DTXSID
DTXSID3052854
UNII
2HRU6LA8S5
EC Number
803-245-9
Nikkaji
J2.971.981K

물성

물리화학적 성질

끓는 점
803.5 · 803.5±65.0 °C(Predicted)
밀도
1.15 · 1.15±0.1 g/cm3(Predicted)
용해도
클로로포름(약간 용해됨), 메탄올(약간 용해됨)
물리적 상태
고체
산도 계수 (pKa)
8.62 · 8.62±0.60(Predicted)
색상
흰색에서 연한 노란색
InChIKey
GOENIMGKWNZVDA-PAHYXNTPNA-N
EPA
1 H-as-Indaceno[3,2-d]oxacyclododecin-7,15-dione, · 1H-as-Indaceno[3,2-d]oxacyclododecin-7,15-dione, 2-[(6-deoxy-3-O-ethyl-2,4-di-O-methyl-.alpha.-L-mannopyranosyl)oxy]-13-[[(2R,5S,6R)-5-(dimethylamino)tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl]oxy]-9-ethyl-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,9,10,11,12,13,14,16a,16b-hexadecahydro-14-methyl-, (2R,3aR,5aR,5bS,9S,13S,14R,16aS,16bR)- (187166-40-1)

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

신호 어
Warning
유해·위험 문구
암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드 H317

화학 및 산업

응용 분야 · 1건

용도3'-Ethoxy-5,6-dihydrospinosyn J is the major component in the second generation spinosyn family of bio-insecticides marketed as Spinetoram. 3'-Ethoxy-5,6-dihydrospinosyn J is a semi-synthetic compound prepared by selective ethylation and hydrogenation of Spinosyn J, itself a fermentation product from a biosynthetically blocked mutant of Saccharopolyspora spinosa. As an insecticide, 3'-ethoxy-5,6-dihydrospinosyn J is considered more potent, and to have earlier onset and longer duration of action than combinations of spinosyn A and D.

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