기본 정보
- CAS
149-16-6- 표준 SMILES
CCCCN(CCCC)CCCOC(=O)c1ccc(N)cc1- InChIKey
HQFWVSGBVLEQGA-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C18H30N2O2
- 평균 분자량
- 306.4 g/mol
- 단동위원소 질량
- 306.2307282
개요
4-aminobenzoic acid 3-(dibutylamino)propyl ester is a benzoate ester.
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Butacaine
- IUPAC
- 3-(dibutylamino)propyl 4-aminobenzoate
- 영어명
- BUTACAINE
- 분자식
- C18H30N2O2
- 분자량
- 306.44
이름 및 동의어
butacaine149-16-63-(Dibutylamino)propyl 4-aminobenzoateButacainaButacainum1-Propanol, 3-(dibutylamino)-, 4-aminobenzoate (ester)DTXSID3045300Z84S23CGJJNSC-758632DTXCID10253003-(DIBUTYLAMINO)-1-PROPANOL P-AMINOBENZOATE (ESTER)butocain
이름 더 보기
ButynPHENBUTACAINEDibutylaminopropyl-p-aminobenzoate3-dibutylaminopropylp-aminobenzoate3-(dibutylamino)propyl 4-azanylbenzoate3-(dibutylamino)-1-propanolp-aminobenzoate
RefChem:570541205-734-7p-AminobenzoyldibutylaminopropanolButelline3-(Dibutylamino)-1-propanol p-aminobenzoate3-Dibutylaminopropyl p-aminobenzoate3-(p-Aminobenzoxy)-1-di-n-butylaminopropaneMLS000028619
데이터베이스 식별자
- CAS
149-16-6- PubChem CID
- 2480
- DTXSID
DTXSID3045300- ChEMBL
CHEMBL129529- ChEBI
CHEBI:94820- UNII
- Z84S23CGJJ
- EC Number
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 4.5
- 극성 표면적
- 55.6 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 1
- 수소 결합 수용자 수
- 4
- 회전 가능 결합 수
- 12
- 무거운 원자 수
- 22
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 281
실험 및 물리화학적 성질
Solubility>46 [ug/mL] (The mean of the results at pH 7.4)
Human DrugsPharmaceuticals
Collision Cross Section
177.94 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW; Method: calibrated with polyalanine and drug standards]
179 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW; Method: calibrated with polyalanine and drug standards]
물리화학적 성질
- 녹는점
- 25 °C · 25°C
- 끓는 점
- 0.11 · bp0.11 178-182°
- 밀도
- 1.0593 · 1.0593 (rough estimate)
- 굴절률
- 1.57 · 1.5700 (estimate)
- 저장 조건
- 20 °C · −20°C
- 용해도
- DMSO(약간 용해됨), 메탄올(약간 용해됨)
- 산도 계수 (pKa)
- 8.96 · pKa 8.96 (Uncertain)
- 물리적 상태
- 고체
- 색상
- 흰색에서 옅은 주황색까지
- 안정성
- 감광성
- EPA
- Butacaine (149-16-6)
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- 3
- rtecs
- UB0875000
- ridadr
- 3249
- 포장분류
- III
- 위험 등급
- 6.1(b)
화학 및 산업
약리 정보
MeSH Pharmacological Classification
Drugs that block nerve conduction when applied locally to nerve tissue in appropriate concentrations. They act on any part of the nervous system and on every type of nerve fiber. In contact with a nerve trunk, these anesthetics can cause both sensory and motor paralysis in the innervated area. Their action is completely reversible. (From Gilman AG, et. al., Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 8th ed) Nearly all local anesthetics act by reducing the tendency of voltage-dependent sodium channels to activate.
용도 및 제조
Use ClassificationPharmaceuticals
응용 분야
용도radioopaque agent
상·하류 제품 정보
상류 원료
공급사27 곳
Career Henan Chemica Co+86-0371-86658258 +86-13203830695 · [email protected]
广州佳途科技股份有限公司81960175-877 18933936954 · [email protected]
Aladdin Scientific[email protected]
梯希爱（上海）化工贸易有限公司021-61109150 · [email protected]
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