홈MCP워크벤치Skills
홈워크벤치알림마이페이지
Huagongshe 오픈 프로젝트:[email protected]AI 접속: llms.txt · MCP 가이드개인정보처리방침 · 이용약관 · 지원v1.7.8
  1. 홈
  2. /화합물

Imetit dihydrobromide

HCID 25102741
노트반응

데이터를 보충하는 중입니다. 잠시 후 페이지를 새로 고치면 최신 내용을 볼 수 있습니다

기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
부분 구조 검색유사 구조 찾기

기본 정보

CAS
32385-58-3
표준 SMILES
Br.N=C(N)SCCc1cnc[nH]1
분자식
C6H12Br2N4S
평균 분자량
332.06 g/mol

이름 및 식별자

우선 이름
Imetit dihydrobromide
영어명
Imetit dihydrobromide
분자식
C6H12Br2N4S
분자량
332.06

이름 및 동의어

Imetit hydrobromideImetit dihydrobromidImetit dihydrobromideVUF 8325 dihydrobromideSKF 91105 dihydrobromideS-[2-(Imidazol-4-yl)ethyl]isothiourea2HBrIMETIT DIHYDROBROMIDE POTENT AND SELECTI VE5-[2-(IMIDAZOL-4-YL)ETHYL]ISOTHIOUREA DIHYDROBROMIDES-[2-(IMIDAZOL-4-YL)ETHYL]ISOTHIOUREA DIHYDROBROMIDES-[2-(4(5)-Imidazolyl)ethyl]isothiourea dihydrobromide

데이터베이스 식별자

CAS
32385-58-3
PubChem CID
25102741

물성

물리화학적 성질

저장 조건
Store at RT
용해도
2 O: · H2O: 용해성
물리적 상태
고체
색상
회백색
수용성
Freely soluble in water, practically insoluble in acetone /n
InChI
1S/C6H10N4S.2BrH/c7-6(8)11-2-1-5-3-9-4-10-5;;/h3-4H,1-2H2,(H3,7,8)(H,9,10);2*1H
InChIKey
DOBOYMKCRRLTRF-UHFFFAOYSA-N
SMILES
Br[H].Br[H].NC(=N)SCCc1c[nH]cn1

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
3
risk_code
36/37/38
hazard_code
Xi
safety_code
26-36
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
스토리지 클래스
11 - Combustible Solids

화학 및 산업

응용 분야 · 2건

개요Imetit is a histamine H3 and H4 receptor agonist (Kis = 0.3 and 2.7 nM, respectively, in radioligand binding assays). It is selective for histamine H3 and H4 receptors over H1 and H2 receptors at concentrations up to 100 μM, as well as the serotonin (5-HT) receptor subtype 5-HT3 (Ki = 240 nM)., Imetit reduces potassium-induced increases in histamine levels in isolated rat cerebral cortex slices (EC50 = 2.8 nM). It increases scratching in mice (ED50 = 0.9 μmol), an effect that is reduced by the H3 receptor antagonist thioperamide .

용도Imetit dihydrobromide is a high affinity agonist at the histamine H3- and H4-receptors.

공급사27 곳

陕西缔都医药有限责任公司029-81124775 17791530730 · [email protected]
成都超九八生物科技有限公司13348960310 13348960310 · [email protected]
上海优宁维生物科技股份有限公司15921930842 15921930842 · [email protected]
杭州摩库生物医药科技有限公司+86-057181025280; +8617767106207 · [email protected]
武汉易泰科技有限公司上海分公司18930552037 · [email protected]
Hangzhou Sage Chemical Co., Ltd.+86057186818502 13588463833 · [email protected]
安耐吉化学&3A(安徽泽升科技有限公司)021-58432009 400-005-6266 · [email protected]
MedBio脉铂医药021-69568360 18916172912 · [email protected]
BOC Sciences1-631-485-4226; 16314854226 · [email protected]

관련 반응

0건
반응 기록 만들기

현재 필터 조건에 해당하는 반응 기록이 없습니다.

화합물 노트

불러오는 중…

이 페이지에서기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
天津普西唐生物医药科技有限公司
010-60605840 · [email protected]
Sigma-Aldrich西格玛奥德里奇(上海)贸易有限公司021-61415566 800-8193336 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354; +1-00000000000 · [email protected]
HANGZHOU LEAP CHEM CO., LTD.+86-571-87711850 +86-15355479329 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司6206333 13167063860 · [email protected]
EMMX Biotechnology LLC888-539-0666 · [email protected]
上海一飞生物科技有限公司021-65675885 18964387627 · [email protected]
上海源叶生物科技有限公司18916372613 · [email protected]
苏州爱玛特生物科技有限公司0512-56316828 400-867-5858;400-867-5858 · [email protected]
江苏艾康生物医药研发有限公司025-66061636 19370895928 · [email protected]
Aladdin Scientific[email protected]
TargetMol中国(陶术生物)4008200310 15002144251 · [email protected]
ChemeGen 中国18818260767 · [email protected]
上海相辉医药科技有限公司13611835272 13611835272 · [email protected]
DAYANG CHEM (HANGZHOU) CO.,LTD+86-88938639 +86-17705817739 · [email protected]
上海传芊化工科技中心15869524721 · [email protected]
合肥钼凯医药科技有限公司18001872185; 18001872185 · [email protected]
济南九黎生物科技有限公司15865264761 · [email protected]
추가 설명 · 1건

정의ChEBI: A hydrobromide salt obtained by reaction of imetit with two equivalents of hydrobromic acid. An extremely potent, high affinity agonist at H3 and H4 receptors (Ki values are 0.3 and 2.7 nM respectively). Induces sh pe change in eosinophils with an EC50 of 25 nM. Centrally active following systemic administration.