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CID 25244175

HCID 25244175
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기본 정보개요이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
484-78-6
표준 SMILES
Nc1c(O)cccc1C(=O)CC([NH3+])C(=O)[O-]
InChIKey
VCKPUUFAIGNJHC-UHFFFAOYSA-N
분자식
C10H12N2O4
평균 분자량
224.21 g/mol
단동위원소 질량
224.07970687

개요

3-hydroxy-DL-kynurenine has been reported in Eremothecium ashbyi with data available.

이름 및 식별자

우선 이름
CID 25244175
IUPAC
4-(2-amino-3-hydroxyphenyl)-2-azaniumyl-4-oxobutanoate
영어명
2-amino-4-(2-amino-3-hydroxyphenyl)-4-oxobutanoic acid
분자식
C10H12N2O4
분자량
224.21

이름 및 동의어

3-hydroxykynurenineDL-HydroxykynurenineNSC 96400Paralysin IIrac 3-Hydroxy Kynurenine13C6]-3-hydroxykynurenine3-(3-Hydroxyanthraniloyl)alanineREF DUPL: DL-3-Hydroxykynurenine3-Hydroxy-DL-kynurenineBenzenebutanoic acid, α,2-diamino-3-hydroxy-γ-oxo-

데이터베이스 식별자

CAS
484-78-6
PubChem CID
25244175

물성

구조 계산 물성

XLogP
-1.9
극성 표면적
131 Ų
수소 결합 공여자 수
3
수소 결합 수용자 수
5
회전 가능 결합 수
3
무거운 원자 수
16
형식 전하
0
복잡도
276

실험 및 물리화학적 성질

Melting Point217 °C
Physical DescriptionSolid

물리화학적 성질

녹는점
213 °C · 213 °C (decomp)
끓는 점
365.61 °C · 365.61°C (rough estimate)
밀도
1.2995 · 1.2995 (rough estimate)
굴절률
1.662 · 1.6620 (estimate)
저장 조건
2 · 2-8°C
용해도
0.5 mg/ml; · DMF: 0.5 mg/ml; DMSO: 1 mg/ml; Ethanol: 2 mg/ml; PBS (pH 7.2): 0.5 mg/ml
물리적 상태
결정성 고체
산도 계수 (pKa)
2.16 · 2.16±0.23(Predicted)
색상
Light yellow to yellow
안정성
흡습성
주요 응용
임상 시험
InChI
1S/C10H12N2O4/c11-6(10(15)16)4-8(14)5-2-1-3-7(13)9(5)12/h1-3,6,13H,4,11-12H2,(H,15,16)
InChIKey
VCKPUUFAIGNJHC-UHFFFAOYSA-N
SMILES
NC(CC(=O)c1cccc(O)c1N)C(O)=O

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
3
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
스토리지 클래스
11 - Combustible Solids

화학 및 산업

약리 정보

Tissue LocationsBrain
Cellular LocationsCytoplasm
응용 분야 · 2건

용도3-Hydroxykynurenine is a metabolite of tryptophan. ential endogenous neurotoxin.

일반 설명3-Hydroxy-DL-kynurenine is a tryptophan metabolite with a molecular weight corresponding to 224Da. It is a chromophore or hydrophilic yellow compound present in the lens of the eye. 3-Hydroxy-DL-kynurenine is synthesized from kynurenineby the action of enzyme kynurenine 3-monooxygenase (KMO). It is metabolized to 3-hydroxyanthranilic acid and xanthurenic acid in the presence of enzymes kynureninase and kynurenine aminotransferases, respectively.

추가 설명

정의ChEBI: A hydroxykynurenine that is kynurenine substituted by a hydroxy group at position 3.

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