기본 정보
- CAS
24279-91-2- 표준 SMILES
COC(COC(N)=O)C1=C(N2CC2)C(=O)C(C)=C(N2CC2)C1=O- InChIKey
SHHKQEUPHAENFK-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C15H19N3O5
- 평균 분자량
- 321.33 g/mol
- 단동위원소 질량
- 321.13247072
개요
Carboquone is an organic molecular entity.
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Carboquone
- IUPAC
- [2-[2,5-bis(aziridin-1-yl)-4-methyl-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl]-2-methoxyethyl] carbamate
- 영어명
- carboquone
- 분자식
- C15H19N3O5
- 분자량
- 321.33
이름 및 동의어
carboquoneEsquinonCarbazilquinone24279-91-2CarboquonumDTXSID8046870carbocuona1CB0HBT12C2,5-Bis(1-aziridinyl)-3-(2-hydroxy-1-methoxyethyl)-6-methyl-p-benzoquinone carbamate (ester)DTXCID60268702,5-Cyclohexadiene-1,4-dione, 2-(2-((aminocarbonyl)oxy)-1-methoxyethyl)-3,6-bis(1-aziridinyl)-5-methyl-Carboquinone
이름 더 보기
DK340000arbamateEsquinoneNSC 134679Carbazylquinonecarboquone USP/EP/BPSHHKQEUPHAENFK-UHFFFAOYSA-N
RefChem:388857L01AC032,5-bis(1-aziridinyl)-3-(2-(carbamoyloxy)-1-methoxyethyl)-6-methyl-p-benzoquinoneNSC662CarbazilequinoneCarbaziloquinone[2-[2,5-bis(aziridin-1-yl)-4-methyl-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl]-2-methoxyethyl] carbamateMLS002703012
데이터베이스 식별자
- CAS
24279-91-2- PubChem CID
- 2569
- DTXSID
DTXSID8046870
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- -0.2
- 극성 표면적
- 102 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 1
- 수소 결합 수용자 수
- 7
- 회전 가능 결합 수
- 7
- 무거운 원자 수
- 23
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 643
실험 및 물리화학적 성질
LogP0.0
물리화학적 성질
- 녹는점
- 202 ° · 202° (dec)
- 끓는 점
- 460.09 °C · 460.09°C (rough estimate)
- 밀도
- 1.199 · 1.1990 (rough estimate)
- 굴절률
- 1.56 · 1.5600 (estimate)
- 산도 계수 (pKa)
- 13.14 · 13.14±0.50(Predicted)
- 색상
- 빨간색에서 적갈색 결정
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- 독성
- LD50 in male mice, male rats (mg/kg): 6.09, 3.88 i.v.; 3.84, 3.16 i.p.; 30.8, 28.0 orally (Masuda, Suzuki)
화학 및 산업
약리 정보
ATC Code
L - Antineoplastic and immunomodulating agents
QL - Antineoplastic and immunomodulating agents
MeSH Pharmacological Classification
A class of drugs that differs from other alkylating agents used clinically in that they are monofunctional and thus unable to cross-link cellular macromolecules. Among their common properties are a requirement for metabolic activation to intermediates with antitumor efficacy and the presence in their chemical structures of N-methyl groups, that after metabolism, can covalently modify cellular DNA. The precise mechanisms by which each of these drugs acts to kill tumor cells are not completely understood. (From AMA, Drug Evaluations Annual, 1994, p2026)
상·하류 제품 정보
상류 원료
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