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기본 정보
- CAS
4906-68-7- 표준 SMILES
O=C(O)c1cc(-c2ccccc2)cc(Br)c1O- InChIKey
XVZSXNULHSIRCQ-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C13H9BrO3
- 평균 분자량
- 293.116 g/mol
- 단동위원소 질량
- 291.97350625
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 3-bromo-2-hydroxy-5-phenylbenzoic acid
- IUPAC
- 5-Bromo-4-hydroxy[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid
- 현지명
- 3-브로모-5-페닐살리실산
- 영어명
- 3-bromo-5-phenyl Salicylic Acid
- 분자식
- C13H9BrO3
- 분자량
- 293.11
이름 및 동의어
3-브로모-5-페닐살리실산NSC-109116AKR1C1-IN-1AKR1C1-IN-1, 10 mM in DMSOXVZSXNULHSIRCQ-UHFFFAOYSA-N3-bromo-5-phenylsalicyclic acid3-bromo-5-phenyl Salicylic Acid3-bromo-5-phenyl Salicylic Acid Exclusive5-Bromo-4-hydroxy[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid5-Bromo-4-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid[1,1'-Biphenyl]-3-carboxylic acid, 5-bromo-4-hydroxy-
데이터베이스 식별자
- CAS
4906-68-7- PubChem CID
- 268734
- DTXSID
DTXSID70296397- ChEMBL
CHEMBL387536
물성
물리화학적 성질
- 녹는점
- 212 · 212-214 °C
- 끓는 점
- 401.2 · 401.2±45.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.611 · 1.611±0.06 g/cm3(Predicted)
- 저장 조건
- Inert atmosphere,Room Temperature
- 용해도
- 15 mg/ml; · DMF: 15 mg/ml; DMF:PBS (pH 7.2) (1:9): 0.1 mg/ml; DMSO: 12.5 mg/ml; Ethanol: 0.1 mg/ml
- 물리적 상태
- 결정성 고체
- 산도 계수 (pKa)
- 2.45 · 2.45±0.14(Predicted)
- 색상
- White to pink
- InChI
- 1S/C13H9BrO3/c14-11-7-9(8-4-2-1-3-5-8)6-10(12(11)15)13(16)17/h1-7,15H,(H,16,17)
- InChIKey
- XVZSXNULHSIRCQ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- OC1=C(C(O)=O)C=C(C2=CC=CC=C2)C=C1Br
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- WGK 3
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
개요The aldo-keto reductase (AKR) enzymes constitute a family of related NADPH-dependent oxidoreductases. The 1C subfamily (AKR1C) includes four human hydroxysteroid dehydrogenases, with AKR1C1 being a 20α-HSD and the other three being 3α-HSDs. AKR1C1 metabolizes progesterone to an inactive progestin, 20α-hydroxy progesterone. In addition, AKR1C1 actions have been implicated in cancer and in the processing of neuroactive steroids involved in brain function. 3-bromo-5-phenyl Salicylic acid selectively inhibits AKR1C1 (Ki = 4 nM) over AKR1C2 (Ki = 87 nM), AKR1C3 (Ki = 4.2 μM), and AKR1C4 (Ki = 18.2 μM). Moreover, it potently inhibits the metabolism of progesterone by bovine aortic endothelial cells overexpressing AKR1C1 (IC50 = 460 nM).
공급사22 곳
上海毕得医药科技股份有限公司400-1647117 13681763483 · [email protected]
江苏艾康生物医药研发有限公司025-025-66113011 15955137747 · [email protected]
InvivoChem中国13549236410 · [email protected]
MedBio脉铂医药021-69568360 18916172912 · [email protected]
上海毕得医药科技股份有限公司400-164-7117 18317119277 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354; +1-00000000000 · [email protected]
BOC Sciences16314854226; +8616314854226 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司6206333 13167063860 · [email protected]
BOC Sciences16314854226 · [email protected]
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