기본 정보
- CAS
5720-06-9- 표준 SMILES
COc1ccccc1B(O)O- InChIKey
ROEQGIFOWRQYHD-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C7H9BO3
- 평균 분자량
- 151.96 g/mol
- 단동위원소 질량
- 152.06447455
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 2-Methoxyphenylboronic acid
- IUPAC
- (2-methoxyphenyl)boronic acid
- 영어명
- 2-Methoxyphenylboronic acid
- 분자식
- C7H9BO3
- 분자량
- 151.96
이름 및 동의어
이름 더 보기
데이터베이스 식별자
- CAS
5720-06-9- PubChem CID
- 2733958
- DTXSID
DTXSID40370057- ChEMBL
CHEMBL348732- EC Number
- 611-481-7
- Nikkaji
- J331.438C
물성
구조 계산 물성
- 극성 표면적
- 49.7 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 2
- 수소 결합 수용자 수
- 3
- 회전 가능 결합 수
- 2
- 무거운 원자 수
- 11
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 118
물리화학적 성질
- 녹는점
- 105 · 105-110 °C (lit.)
- 끓는 점
- 319.3 · 319.3±44.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.17 · 1.17±0.1 g/cm3(Predicted)
- 저장 조건
- Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
- 용해도
- 클로로포름(약간 용해됨), 에틸아세테이트(약간 용해됨)
- 산도 계수 (pKa)
- 8.55 · 8.55±0.58(Predicted)
- 물리적 상태
- 결정 또는 결정성 분말
- 색상
- 회백색
- 수용성
- 물에 불용성.
- BRN
- 3030981 · 3030981
- InChI
- InChI=1S/C7H9BO3/c1-11-7-5-3-2-4-6(7)8(9)10/h2-5,9-10H,1H3
- InChIKey
- ROEQGIFOWRQYHD-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- B(C1=CC=CC=C1OC)(O)O
화학적 성질
white to light yellow crystal powder
안전 및 규제
GHS 분류
GHS Classification
Warning
H302 (15.4%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 13 reports by companies from 10 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
유해성 정보
안전 데이터
- wgk
- 3
- tsca
- No
- HS 번호
- 29163990
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 37/39-26-36
- 위험 등급
- IRRITANT
- 기존화학 물질
- 2015-3-6838
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
개요2-Methoxyphenylboronic acid is an arylboronic acid. Arylboronic acids can be widely used as safe and environmentally friendly new aromatization reagents for scientific research and production of various fine chemicals containing aryl structures, such as pharmaceuticals, pesticides, and advanced materials. The reactions of arylboronic acids with halogenates play a pivotal role in today's drug synthesis, and such reactions were pioneered by Japanese scientists Suzuki's team, which won the Nobel Prize in Chemistry in 2010.
상·하류 제품 정보
상류 원료
하류 제품
공급사100 곳
관련 반응
화합물 노트
불러오는 중…