meso-1,2-Dibromo-1,2-diphenylethane
기본 정보
- CAS
13440-24-9- 표준 SMILES
Br[C@H](c1ccccc1)[C@@H](Br)c1ccccc1- InChIKey
GKESIQQTGWVOLH-OKILXGFUSA-N- 분자식
- C14H12Br2
- 평균 분자량
- 340.05 g/mol
- 단동위원소 질량
- 337.93058
이름 및 식별자
- 우선 이름
- meso-1,2-Dibromo-1,2-diphenylethane
- IUPAC
- [(1R,2S)-1,2-dibromo-2-phenylethyl]benzene
- 영어명
- 1,2-Dibromo-1,2-diphenylethane
- 분자식
- C14H12Br2
- 분자량
- 340.05
이름 및 동의어
meso-1,2-Dibromo-1,2-diphenylethaneRefChem:811155meso-Stilbene Dibromide(1R,2S)-1,2-dibromo-1,2-diphenylethaneMFCD00085299CHEMBL3115205SCHEMBL13590015GKESIQQTGWVOLH-OKILXGFUSA-NDTXSID601292410AKOS004908272AS-92251SY105130
이름 더 보기
STILBENE DIBROMIDETIMTEC-BB SBB008899meso-DibromostilbeneA,A'-DIBROMOBIBENZYLDibromodiphenylethaneLABOTEST-BB LT001595991,2-Dibromo-1,2-diphenylethane(1S,2R)-1,2-Diphenyl-1,2-dibromoethane
CS-0337721D0183D89610[(1R,2S)-1,2-dibromo-2-phenyl-ethyl]benzenemeso-1,2-Dibromo-1,2-diphenylethane, >=97%F734015Q638486971,1'-[(1R,2S)-1,2-Dibromoethane-1,2-diyl]dibenzene
데이터베이스 식별자
- CAS
13440-24-9- PubChem CID
- 2753450
- DTXSID
DTXSID601292410- ChEMBL
CHEMBL3115205- Nikkaji
- J81.619A
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 4.8
- 극성 표면적
- 0 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 0
- 수소 결합 수용자 수
- 0
- 회전 가능 결합 수
- 3
- 무거운 원자 수
- 16
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 171
물리화학적 성질
- 녹는점
- 241 °C · 241 °C (dec.)(lit.)
- 끓는 점
- 323.8 · 323.8±37.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.613 · 1.613±0.06 g/cm3(Predicted)
- 물리적 상태
- powder to crystal
- 색상
- 흰색에서 밝은 노란색
- 수용성
- 물에 불용성.
- BRN
- 2050820 · 2050820
- InChI
- 1S/C14H12Br2/c15-13(11-7-3-1-4-8-11)14(16)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13-14H/t13-,14+
- InChIKey
- GKESIQQTGWVOLH-OKILXGFUSA-N
- SMILES
- Br[C@H]([C@H](Br)c1ccccc1)c2ccccc2
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 1759 8/PG 3
- HS 번호
- 2903.99.8001
- risk_code
- 22-34
- hazard_code
- C
- safety_code
- 26-36/37/39-45
- 위험 등급
- 8
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 OralSkin Corr. 1B
- 스토리지 클래스
- 8A - Combustible corrosive hazardous materials
화학 및 산업
응용 분야
용도meso-1,2-Dibromo-1,2-diphenylethane is used to study the reaction of ± and meso-SBr2 with 9-substituted fluorenide ions in dimethyl sulfoxide. It undergoes electrochemical dehalogenation in acetonitrile.
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