기본 정보
- CAS
10070-92-5- 표준 SMILES
O=Cc1cncnc1- InChIKey
FREJAOSUHFGDBW-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C5H4N2O
- 평균 분자량
- 108.1 g/mol
- 단동위원소 질량
- 108.03236275
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Pyrimidine-5-carboxaldehyde
- IUPAC
- pyrimidine-5-carbaldehyde
- 영어명
- Pyrimidine-5-carboxaldehyde
- 분자식
- C5H4N2O
- 분자량
- 108.1
이름 및 동의어
이름 더 보기
데이터베이스 식별자
- CAS
10070-92-5- PubChem CID
- 2761034
- DTXSID
DTXSID10375493- ChEMBL
CHEMBL4466138- EC Number
- 631-168-9
- Nikkaji
- J570.819B
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- -0.3
- 극성 표면적
- 42.9 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 0
- 수소 결합 수용자 수
- 3
- 회전 가능 결합 수
- 1
- 무거운 원자 수
- 8
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 78.5
물리화학적 성질
- 녹는점
- 39 · 39-43°C
- 끓는 점
- 80 · 80-82°C 4mm
- 밀도
- 1.23 · 1.23
- 저장 조건
- -20 °C · Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
- 산도 계수 (pKa)
- 1.15 · 1.15±0.10(Predicted)
- 물리적 상태
- 고체
- 색상
- 밝은 노란색에서 노란색까지
- InChI
- InChI=1S/C5H4N2O/c8-3-5-1-6-4-7-2-5/h1-4H
- InChIKey
- FREJAOSUHFGDBW-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1=NC=C(C=O)C=N1
안전 및 규제
GHS 분류
GHS Classification
Warning
H302 (95.3%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P261, P264, P264+P265, P270, P271, P272, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P333+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 43 reports by companies from 6 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
유해성 정보
안전 데이터
- wgk
- WGK 3
- HS 번호
- 2933599590
- risk_code
- 36/37/38-43-22
- hazard_code
- Xi,Xn
- safety_code
- 26-36/37/39-36-36/37
- 위험 등급
- IRRITANT
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 OralEye Irrit. 2Skin Irrit. 2Skin Sens. 1STOT SE 3
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
용도Pyrimidine-5-carboxaldehyde is used in the preparation of (S)- and (R)-pyrimidyl alkanol by reacting with diisopropylzinc and (n-butyl)ethyl(n-hexyl)(n-propyl)methane.
일반 설명Pyrimidine-5-carboxaldehyde serves as a reagent for synthesizing (E)-2-Carbamoyl-1-(naphthalene-2-yl)-3-(pyrimidin-5-yl)prop-2-en-1-one and modifying ring B structures by incorporating different pyridines[6]. The compound reacts with diisopropylzinc under asymmetric autocatalysis to produce optically active pyrimidyl alkanol[7].
상·하류 제품 정보
상류 원료
하류 제품
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