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기본 정보
- CAS
251310-57-3- 표준 SMILES
O=C(C=C1CCN(c2ccc([N+](=O)[O-])cc2)CC1)NNC(=O)Nc1cccc(C(F)(F)F)c1- InChIKey
CZMAYVNXNKBQKX-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C21H20F3N5O4
- 평균 분자량
- 463.416 g/mol
- 단동위원소 질량
- 463.14673878
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Thyroid Hormone Receptor Antagonist (1-850)
- IUPAC
- 2-{[1-(4-Nitrophenyl)piperidin-4-ylidene]acetyl}-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazine-1-carboxamide
- 현지명
- 갑상선호르몬수용체길항제,1-850
- 영어명
- Thyroid hormone receptor antagonist, 1-850
- 분자식
- C21H20F3N5O4
- 분자량
- 463.41
이름 및 동의어
갑상선호르몬수용체길항제,1-850TR ANTAGONIST 1-850Thyroid hormone receptor antagonist, 1-8501-[[2-[1-(4-nitrophenyl)piperidin-4-ylidene]acetyl]amino]-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea2-(2-(-(4-NITROPHENYL)-4-PIPERIDINYLIDENE)ACETYL)-N-(3-(TRIFLUOROMETHYL) PHENYL)-1-HYDRAZINE CARBOXAMIDEAcetic acid, 2-[1-(4-nitrophenyl)-4-piperidinylidene]-, 2-[[[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]carbonyl]hydrazide
데이터베이스 식별자
- CAS
251310-57-3- PubChem CID
- 2765122
- DTXSID
DTXSID50872471- Nikkaji
- J1.920.140F
물성
물리화학적 성질
- 밀도
- 1.464 · 1.464±0.06 g/cm3(Predicted)
- 저장 조건
- -20 °C · Store at -20°C
- 용해도
- 0.5 mg/ml · ≤0.5mg/ml in ethanol;50mg/ml in DMSO;50mg/ml in dimethyl formamide
- 물리적 상태
- 결정질 고체
- 산도 계수 (pKa)
- 9.75 · 9.75±0.43(Predicted)
- 색상
- yellow
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- WGK 1
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
개요The activity of the thyroid hormones, L-thyroxine (T4; ) and 3,3'',5-triiodo-L-thyronine (T3; ), is mediated by thyroid hormone nuclear receptors TRα and TRβ. Gene knockout studies in mice indicate that TRα modulates the effect of thyroid hormone on calorigenesis and on the cardiovascular system, while TRβ plays a role in the development of the auditory system and in the negative feedback of thyroid stimulating hormone by T3 in the pituitary. Thyroid hormone receptor antagonist (1-850) competitively blocks T3 binding to both TRα and TRβ (IC50s = 1.5 μM), demonstrating ~1,000-fold lower affinity for TRα in intact cells compared with T3. This compound is specific, showing no effect on the activity of the related retinoic acid receptor α.
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