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기본 정보
- CAS
299442-43-6- 표준 SMILES
Nc1ncc2c(n1)CC(c1ccco1)CC2=O- InChIKey
SOJUSNIBPPMLCC-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C12H11N3O2
- 평균 분자량
- 229.239 g/mol
- 단동위원소 질량
- 229.08512659
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 2-Amino-7-(2-furanyl)-7,8-dihydro-5(6H)-quinazolinone
- IUPAC
- 2-Amino-7-(furan-2-yl)-7,8-dihydroquinazolin-5(6H)-one
- 영어명
- 2-Amino-7-furan-2-yl-7,8-dihydro-6H-quinazolin-5-one
- 분자식
- C12H11N3O2
- 분자량
- 229.23
이름 및 동의어
NKY80AKOS B003518VITAS-BB TBB000019NKY80, 10 mM in DMSOSALOR-INT L203769-1EANKY 80, adenylyl cyclase 5 inhibitorAdenylyl Cyclase Type V Inhibitor, NKY802-amino-7-(2-furyl)-7,8-dihydroquinazolin-5(6H)-one2-AMINO-7-(FURANYL)-7,8-DIHYDRO-5(6H)-QUINAZOLINONE2-Amino-7-furan-2-yl-7,8-dihydro-6H-quinazolin-5-one
데이터베이스 식별자
- CAS
299442-43-6- PubChem CID
- 2772368
- DTXSID
DTXSID101214613- ChEMBL
CHEMBL1456284- EC Number
- 663-524-4
- Nikkaji
- J2.213.325J
물성
물리화학적 성질
- 끓는 점
- 464.9 · 464.9±47.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.36 · 1.360±0.06 g/cm3(Predicted)
- 저장 조건
- 2 · 2-8°C
- 용해도
- DMSO 또는 메탄올에 용해됨
- 물리적 상태
- 가루
- 산도 계수 (pKa)
- 1.85 · 1.85±0.40(Predicted)
- 색상
- 황백색부터 연한 갈색까지
- 안정성
- 1 · 제공된 대로 구매일로부터 1년 동안 안정적입니다. DMSO 또는 에탄올 용액은 -20°에서 최대 1개월 동안 보관할 수 있습니다.
- InChI
- 1S/C12H11N3O2/c13-12-14-6-8-9(15-12)4-7(5-10(8)16)11-2-1-3-17-11/h1-3,6-7H,4-5H2,(H2,13,14,15)
- InChIKey
- SOJUSNIBPPMLCC-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- Nc1ncc2C(=O)CC(Cc2n1)c3ccco3
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- 3
- risk_code
- 25
- hazard_code
- Xi,T
- safety_code
- 45
- 위험 등급
- IRRITANT
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 Oral
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
용도NKY 80 is an inhibitor of adenylyl cyclase (AC) and displays a greater affinity for AC5 over AC3 and AC2. Adenyl cyclase inhibitors can be easily modified by tumor targeting structures.
일반 설명A cell-permeable quinazolinone containing a non-nucleoside compound that acts as a potent, selective inhibitor of adenylyl cyclase (AC) type V isoform (IC50 = 8.3 μM, 132 μM and 1.7 mM for type V, III and II, respectively) in the presence of Gsα GTPγS-Forskolin. Displays ~210-fold greater selectivity for type V over the type II isoform. The inhibition is non-competitive with respect to ATP and Forskolin. Regulates the AC catalytic activity in heart and lung tissues.
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