기본 정보
- 표준 SMILES
O=[N+]([O-])c1ccc(B(O)O)cc1- InChIKey
NSFJAFZHYOAMHL-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C6H6BNO4
- 평균 분자량
- 166.93 g/mol
- 단동위원소 질량
- 167.03898807
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 4-Nitrophenylboronic acid
- IUPAC
- (4-nitrophenyl)boronic acid
- 영어명
- 4-Nitrophenylboronic acid
- 분자식
- C6H6BNO4
- 분자량
- 166.93
이름 및 동의어
이름 더 보기
데이터베이스 식별자
- CAS
24067-17-2- PubChem CID
- 2773552
- DTXSID
DTXSID50378549- ChEMBL
CHEMBL91108- EC Number
- 627-647-7
- Nikkaji
- J639.570H
물성
구조 계산 물성
- 극성 표면적
- 86.3 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 2
- 수소 결합 수용자 수
- 4
- 회전 가능 결합 수
- 1
- 무거운 원자 수
- 12
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 161
물리화학적 성질
- 녹는점
- 285 · 285-290°C (dec.)
- 끓는 점
- 373.7 · 373.7±44.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.4 · 1.40±0.1 g/cm3(Predicted)
- 저장 조건
- Inert atmosphere,Room Temperature
- 용해도
- 15 mg/ml; · DMF: 15 mg/ml; DMSO: 15 mg/ml; Ethanol: 15 mg/ml; Ethanol:PBS (pH 7.2) (1:5): 0.16 mg/ml
- 산도 계수 (pKa)
- 7.04 · 7.04±0.10(Predicted)
- 물리적 상태
- 결정성 분말
- 색상
- 흰색에서 노란색으로
- 수용성
- 물에 약간 용해됩니다.
- InChI
- InChI=1S/C6H6BNO4/c9-7(10)5-1-3-6(4-2-5)8(11)12/h1-4,9-10H
- InChIKey
- NSFJAFZHYOAMHL-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- B(C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1)(O)O
화학적 성질
White to brown powder or crystal
안전 및 규제
GHS 분류
GHS Classification
Warning
H302 (87.5%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 48 reports by companies from 7 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
유해성 정보
안전 데이터
- wgk
- 3
- HS 번호
- 29319090
- risk_code
- 22
- hazard_code
- Xn
- safety_code
- 26-36/37/39-24/25
- 위험 참고 사항
- Harmful
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 Oral
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
개요4-Nitrobenzeneboronic acid is an arylboronic acid building block that has been used in the synthesis of phenols.
용도4-Nitrophenylboronic Acid is a useful synthetic intermediate. It is a reagent used for ligand-free palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-couplings, Ruthenium catalyzed direct arylation of benzylic sp3 carbons of acyclic amines and Diels-Alder or C-H activation reactions.
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