3-클로로-1,2-벤즈이속사졸

3-Chloro-1,2-benzoxazole

HCID 2779780CAS 16263-52-8

부분 구조 검색 유사 구조 찾기

기본 정보

표준 SMILES: Clc1noc2ccccc12
InChIKey: INWUFXPCLZRSBH-UHFFFAOYSA-N
분자식: C7H4ClNO
평균 분자량: 153.56 g/mol
단동위원소 질량: 152.99814143

이름 및 식별자

우선 이름: 3-Chloro-1,2-benzoxazole
IUPAC: 3-chloro-1,2-benzoxazole
현지명: 3-클로로-1,2-벤즈이속사졸
영어명: 3-Chloro-1,2-benzisoxazole
분자식: C7H4ClNO
분자량: 153.57

이름 및 동의어

3-chloro-1,2-benzoxazoleRefChem:499590855-152-83-chloro-1,2-benzisoxazole16263-52-83-chlorobenzo[d]isoxazoleMFCD034073143-Chlorobenzisoxazole3-Chloro-12-benzisoxazole3-Chloro-1,2-BenzoisoxazoleSCHEMBL210393orb3030501

이름 더 보기

3-클로로-1,2-벤즈이속사졸3-Chloro-1,2-benzisooxazole1,2-Benzisoxazole, 3-chloro-1,2-Benzisoxazole,3-chloro-(8CI,9CI)

DTXSID00381548INWUFXPCLZRSBH-UHFFFAOYSA-NFr13781SBB054625AKOS005199053CS-W019471FS-2618MB02698

데이터베이스 식별자

CAS: 16263-52-8
PubChem CID: 2779780
DTXSID: DTXSID00381548
EC Number: 855-152-8

물성

구조 계산 물성

XLogP: 2.7
극성 표면적: 26 Å²
수소 결합 공여자 수: 0
수소 결합 수용자 수: 2
회전 가능 결합 수: 0
무거운 원자 수: 10
형식 전하: 0
복잡도: 131

물리화학적 성질

녹는점: 31 °C · 31 °C
끓는 점: 251.2 · 251.2±13.0 °C(Predicted)
밀도: 1.377 · 1.377±0.06 g/cm3(Predicted)
저장 조건: 2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
산도 계수 (pKa): -5.47 · -5.47±0.30(Predicted)
InChI: InChI=1S/C7H4ClNO/c8-7-5-3-1-2-4-6(5)10-9-7/h1-4H
InChIKey: INWUFXPCLZRSBH-UHFFFAOYSA-N
SMILES: O1C2=C(C=CC=C2)C(Cl)=N1

안전 및 규제

GHS 분류

GHS Classification · 4건

Warning

H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]

P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 3 reports by companies from 3 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

유해성 정보

Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (100%)

안전 데이터

HS 번호: 2934999090
risk_code: 36/37/38
hazard_code: Xi
safety_code: 26-37/39
위험 참고 사항: Irritant

화학 및 산업

응용 분야

용도3-Chloro-1,2-benzisoxazole can be used as reactant/reagent in preparation of piperazine and piperidine cyclohexyl derivatives and their application in treating psychoneurosis.