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1,5,6,7-테트라하이드로-4H-인돌-4-온
1,5,6,7-테트라하이드로-4H-인돌-4-온 · 4,5,6,7-Tetrahydro-4-oxoindole · 6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-one · NSC 131681 · Tetrahydroindolone · 4-0xo-4,5,6,7-tetr · 1,5,6,7-Tetrahydro-4H< · 6,7-Dihydroindol-4(5H)-one

식별자 및 물리적 특성
| CAS No. | 13754-86-4 |
|---|---|
| 분자식 | C8H9NO |
| 평균 분자량 | 135.16 g/mol |
| 단동위원소 질량 | 135.06841391 g/mol |
| SMILES | O=C1CCCc2[nH]ccc21 |
| InChIKey | KASJZXHXXNEULX-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 280229 |
| EC No. | 604-023-2 |
| DTXSID | DTXSID40299633 |
| 현지명 | 1,5,6,7-테트라하이드로-4H-인돌-4-온 |
화학 및 물리적 성질
| XLogP | 0.8 |
|---|---|
| 극성 표면적 | 32.9 |
| 수소 결합 공여자 수 | 1 |
| 수소 결합 수용자 수 | 1 |
| 회전 가능 결합 수 | 0 |
| 무거운 원자 수 | 10 |
| 형식 전하 | 0 |
| 복잡도 | 155 |
| 녹는점 | 188-190 °C (lit.) |
| 끓는 점 | 311℃ |
| 밀도 | 1.216 |
| 인화점 | 150℃ |
| 저장 조건 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 물리적 상태 | powder to crystal |
| pKa(산도 계수) | 15.91±0.20(Predicted) |
| 색상 | White to Light yellow to Light orange |
| InChI | InChI=1S/C8H9NO/c10-8-3-1-2-7-6(8)4-5-9-7/h4-5,9H,1-3H2 |
| InChIKey | KASJZXHXXNEULX-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1C2=C(C(=O)CCC2)C=C1 |
안전 및 규제
| GHS 분류 | WarningH315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 41 reports by companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies. |
|---|---|
| Hazard Classes and Categories | Skin Irrit. 2 (100%) |
| 수질 위해 등급(WGK) | 3 |
| 관세 코드 | 2914390090 |
| 위험 문구(R) | 36/37/38 |
| 위험 표시 | Xi |
| 안전 문구(S) | 26-37/39 |
| 위험 등급 | Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3 |
| 저장 분류 | 11 - Combustible Solids |
용도
용도
1,5,6,7-Tetrahydro-4H-indol-4-one, is a versatile building block used for the synthesis of more complex pharmaceutical compounds. It can be used for the preparation of Psammopemmin A.
일반 설명
Iodination of 1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one using 1-chloromethyl--4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(tetra-fluoroborate) yields α-iodo derivative as the main product.