기본 정보
- CAS
16155-03-6- 표준 SMILES
CN1CCN(c2ccc([N+](=O)[O-])cc2)CC1- InChIKey
GZNDUKANJZIZOT-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C11H15N3O2
- 평균 분자량
- 221.26 g/mol
- 단동위원소 질량
- 221.11642672
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 1-Methyl-4-(4-nitrophenyl)piperazine
- IUPAC
- 1-methyl-4-(4-nitrophenyl)piperazine
- 영어명
- 1-Methyl-4-(4-nitrophenyl)piperazine
- 분자식
- C11H15N3O2
- 분자량
- 221.26
이름 및 동의어
1-methyl-4-(4-nitrophenyl)piperazine16155-03-6DTXSID10385032RefChem:231842DTXCID20336055MFCD00101003Piperazine, 1-methyl-4-(4-nitrophenyl)-1-Methyl-4-(4-nitro-phenyl)-piperazineCHEMBL3408814-methyl-1-(4-nitrophenyl)piperazine1-Methyl-4-(4-nitrophenyl)piperizineCambridge id 5139345
이름 더 보기
1-Methyl-4-(4-nitrophenyl)piperazine95%1-METHYL-4-(4-NITROPHENYL)PIPERAZINE 95%1-Methyl-4-(4-nitrophenyl)piperazine,97%1-METHYL-4-(4-NITROPHENYL)PIPERAZIN-1-IUM1-METHYL-4-(4-NITROPHENYL)PIPERAZINE ISO 9001：2015 REACH
Oprea1_201224SCHEMBL447471SCHEMBL14342042SCHEMBL27519561GZNDUKANJZIZOT-UHFFFAOYSA-NCS-M1030BDBM50473422CCG-49351
데이터베이스 식별자
- CAS
16155-03-6- PubChem CID
- 2825198
- DTXSID
DTXSID10385032- ChEMBL
CHEMBL340881- Nikkaji
- J356.288C
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 1.7
- 극성 표면적
- 52.3 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 0
- 수소 결합 수용자 수
- 4
- 회전 가능 결합 수
- 1
- 무거운 원자 수
- 16
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 238
물리화학적 성질
- 녹는점
- 109 · 109-111°C
- 끓는 점
- 369.5 · 369.5±37.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.198 · 1.198±0.06 g/cm3(Predicted)
- 저장 조건
- Sealed in dry,Room Temperature
- 산도 계수 (pKa)
- 7.41 · 7.41±0.42(Predicted)
- 물리적 상태
- 고체
- InChI
- InChI=1S/C11H15N3O2/c1-12-6-8-13(9-7-12)10-2-4-11(5-3-10)14(15)16/h2-5H,6-9H2,1H3
- InChIKey
- GZNDUKANJZIZOT-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- N1(C)CCN(C2=CC=C([N+]([O-])=O)C=C2)CC1
화학적 성질
Red solid
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- HS 번호
- 29339900
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36/37/39
- 위험 등급
- IRRITANT
화학 및 산업
응용 분야
용도1-methyl-4-(4-nitrophenyl)piperazine was a reagent in the preparation of diaminopyrimidines as reversible and irreversible inhibitors of mutant EGFR tyrosine kinases for treatment of non-small-cell lung cancer. It was also used in the prepn. of disubstituted pyrimidine compds. as EGFR or/and ALK inhibitors useful in the treatment of diseases.
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