Huagongshe화공사 화학 정보 인쇄 보고서 · 연구 참고용
HCID 28504생성일: 2026년 10월 27일
5-시아노인돌-3-카르복스알데히드
5-시아노인돌-3-카르복스알데히드 · 3-Formyl-1H< · RARECHEM AH BS 0094 · 5-CYANOINDOLE-3-ALDEHYDE · 3-Formyl-5-cyano-1H-indole · 3-formylindole-5-carbonitrile · 3-formyl-indole-5-carbonitril · 5-CYANOINDOLE-3-CARBOXALDEHYDE
https://huagongshe.com/ko/chemical/28504
식별자 및 물리적 특성
| CAS No. | 17380-18-6 |
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| 분자식 | C10H6N2O |
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| 평균 분자량 | 170.17 g/mol |
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| 단동위원소 질량 | 170.04801281 g/mol |
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| SMILES | N#Cc1ccc2[nH]cc(C=O)c2c1 |
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| InChIKey | NVBCFOQYDFKXJJ-UHFFFAOYSA-N |
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| PubChem CID | 28504 |
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| EC No. | 626-842-4 |
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| DTXSID | DTXSID00169661 |
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| 현지명 | 5-시아노인돌-3-카르복스알데히드 |
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화학 및 물리적 성질
| XLogP | 1.4 |
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| 극성 표면적 | 56.7 |
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| 수소 결합 공여자 수 | 1 |
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| 수소 결합 수용자 수 | 2 |
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| 회전 가능 결합 수 | 1 |
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| 무거운 원자 수 | 13 |
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| 형식 전하 | 0 |
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| 복잡도 | 255 |
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| 녹는점 | 248-253 °C |
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| 끓는 점 | 429.6±25.0 °C(Predicted) |
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| 밀도 | 1.33±0.1 g/cm3(Predicted) |
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| 저장 조건 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
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| 물리적 상태 | 고체 |
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| pKa(산도 계수) | 14.12±0.30(Predicted) |
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| InChI | 1S/C10H6N2O/c11-4-7-1-2-10-9(3-7)8(6-13)5-12-10/h1-3,5-6,12H |
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| InChIKey | NVBCFOQYDFKXJJ-UHFFFAOYSA-N |
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| SMILES | O=Cc1c[nH]c2ccc(cc12)C#N |
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안전 및 규제
| GHS 분류 | WarningH302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]P261, P264, P264+P265, P270, P271, P272, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P333+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 40 reports by companies from 3 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies. |
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| Hazard Classes and Categories | Acute Tox. 4 (100%) |
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| 수질 위해 등급(WGK) | 3 |
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| 관세 코드 | 2933998090 |
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| 위험 문구(R) | 20/21/22-36/37/38-43 |
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| 위험 표시 | Xi,Xn |
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| 안전 문구(S) | 26-36/37 |
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| 위험 참고 사항 | Irritant |
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| 위험 등급 | Acute Tox. 4 DermalAcute Tox. 4 InhalationAcute Tox. 4 OralEye Irrit. 2Skin Irrit. 2Skin Sens. 1STOT SE 3 |
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| 저장 분류 | 13 - Non Combustible Solids |
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용도
용도
• ;Reactant for synthesis of tryptophan dioxygenase inhibitors as potential anticancer immunomodulators1• ;Reactant for enantioselective preparation of antifungal agents2• ;Reactant for synthesis of indole- and 7-azaindole-1,3-dicarboxamide hydroxyethylamine inhibitors of BACE-13• ;Reactant for preparation of indolyl alkenes from microwave-enhanced Knoevenagel condensation as antibacterial agents4• ;Reactant for preparation of indolecarboxamide derivatives as antitumor agents5• ;Reactant for synthesis of a selective serotonin reuptake inhibitor6
