기본 정보
- CAS
18046-21-4- 표준 SMILES
O=C(O)Cc1sc(-c2ccccc2)nc1-c1ccc(Cl)cc1- InChIKey
JIEKMACRVQTPRC-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C17H12ClNO2S
- 평균 분자량
- 329.8 g/mol
- 단동위원소 질량
- 329.0277275
개요
2-[4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-5-thiazolyl]acetic acid is a member of thiazoles.
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Fentiazac
- IUPAC
- 2-[4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl]acetic acid
- 현지명
- 펜티아작
- 영어명
- FENTIAZAC
- 분자식
- C17H12ClNO2S
- 분자량
- 329.8
이름 및 동의어
FENTIAZAC18046-21-4FentiazacoFentiazacum4-(p-Chlorophenyl)-2-phenyl-5-thiazoleacetic acid2-[4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl]acetic acidDTXSID80230500YHF6E6NLS4-(4-Chlorophenyl)-2-phenyl-5-thiazoleacetic acid5-Thiazoleacetic acid, 4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-NSC-282191WY-21,894
이름 더 보기
펜티아작ch800br700flogenedonorestnorvedanDonorest|||Flogene|||BR-7004-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-5-thiazoleaceticaci4-(p-chlorophenyl)-2-phenyl-5-thiazoleaceticaci4-(p-chlorophenyl)-2-phenylthiazole-5-aceticacid
WY-21894DTXCID8030502-(4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)acetic acidRefChem:5989272-phenyl-4-(p-chlorophenyl)thiazol-5-ylacetic acidM01AB10M02AA14241-958-1
데이터베이스 식별자
- CAS
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 5.2
- 극성 표면적
- 78.4 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 1
- 수소 결합 수용자 수
- 4
- 회전 가능 결합 수
- 4
- 무거운 원자 수
- 22
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 381
실험 및 물리화학적 성질
DrugsPharmaceuticals -> Listed in ZINC15
LogP2.72
물리화학적 성질
- 녹는점
- 162 °C · 162°C
- 끓는 점
- 556.2 · 556.2±60.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.1592 · 1.1592 (rough estimate)
- 굴절률
- 1.61 · 1.6100 (estimate)
- 산도 계수 (pKa)
- 3.89 · 3.89±0.10(Predicted)
- 물리적 상태
- Solid
- 색상
- White to off-white
- 수용성
- 31.66 mg/L · 31.66mg/L(25℃)
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- 독성
- LD50 in rats, mice (mg/kg): 661, 692 orally (Marmo)
- risk_code
- 36/37/38
- safety_code
- 26-36/37/39
화학 및 산업
약리 정보
ATC Code
M - Musculo-skeletal system
M - Musculo-skeletal system
QM - Musculo-skeletal system
QM - Musculo-skeletal system
MeSH Pharmacological Classification
Anti-inflammatory agents that are non-steroidal in nature. In addition to anti-inflammatory actions, they have analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions. They act by blocking the synthesis of prostaglandins by inhibiting cyclooxygenase, which converts arachidonic acid to cyclic endoperoxides, precursors of prostaglandins. Inhibition of prostaglandin synthesis accounts for their analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions; other mechanisms may contribute to their anti-inflammatory effects.
응용 분야
용도Anti-inflammatory.
상·하류 제품 정보
상류 원료
공급사18 곳
上海毕得医药科技股份有限公司400-1647117 13681763483 · [email protected]
陕西缔都化学有限公司029-029-81123119 17391733320 · [email protected]
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