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2-Bromodibenzothiophene
2-broModibenzo[b,d]thiophene · DBT-Brc · 2-DCDT-A · NSC 172586 · 2-Bromdibenzothiophene · 2-Bromodibenzothiophene · Dibenzothiophene,2-bromo- · 2-Bromodibenzothiophene >2-Bromodibenzothiophene in isooctane
식별자 및 물리적 특성
| CAS No. | 22439-61-8 |
|---|---|
| 분자식 | C12H7BrS |
| 평균 분자량 | 263.15 g/mol |
| 단동위원소 질량 | 261.94518332 g/mol |
| SMILES | Brc1ccc2sc3ccccc3c2c1 |
| InChIKey | IJICRIUYZZESMW-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 299508 |
| EC No. | 891-396-1 |
| DTXSID | DTXSID80305909 |
화학 및 물리적 성질
| XLogP | 5.1 |
|---|---|
| 극성 표면적 | 28.2 |
| 수소 결합 공여자 수 | 0 |
| 수소 결합 수용자 수 | 1 |
| 회전 가능 결합 수 | 0 |
| 무거운 원자 수 | 14 |
| 형식 전하 | 0 |
| 복잡도 | 218 |
| 녹는점 | 250-252℃ |
| 끓는 점 | 387℃ |
| 밀도 | 1.611 |
| 인화점 | 188℃ |
| 저장 조건 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 용해도 | DMSO(약간 용해됨), 에틸아세테이트(약간 용해됨) |
| 물리적 상태 | 고체 |
| 색상 | 흰색에서 황백색까지 |
| 용해도 | 물에 약간 용해됩니다. |
| InChI | InChI=1S/C12H7BrS/c13-8-5-6-12-10(7-8)9-3-1-2-4-11(9)14-12/h1-7H |
| InChIKey | IJICRIUYZZESMW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12=CC=C(Br)C=C1C1=CC=CC=C1S2 |
화학적 성질
White solid
안전 및 규제
| GHS 분류 | WarningH315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 2 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies. |
|---|---|
| Hazard Classes and Categories | Skin Irrit. 2 (100%) |
| 관세 코드 | 29309090 |
| 안전 문구(S) | 24/25 |
용도
용도
Used as intermediate for organic light-emitting diode(OLED) materials and pharmaceutical.
용도
2-BROMODIBENZOTHIOPHENE can be used as an intermediate to synthesize organic semiconductor molecules. It is mainly used to synthesize devices used in OLED, OFET and OPV. It can also be used as a raw material and pharmaceutical intermediate in drug discovery and industrial production synthesis. For example, new N-substituted dibenzothiophene derivatives are synthesized by conjugation with primary or secondary amines[1-2].