기본 정보
- CAS
52443-21-7- 표준 SMILES
COc1ccc2c(c1)c(CC(=O)N[C@@H](C=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO)c(C)n2C(=O)c1ccc(Cl)cc1- InChIKey
XLVXAUNDHWERBM-IVGWJTKZSA-N- 분자식
- C25H27ClN2O8
- 평균 분자량
- 518.9 g/mol
- 단동위원소 질량
- 518.1455935
개요
indomethacin analog; structure
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Glucametacin
- IUPAC
- 2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]-N-[(2R,3R,4S,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxy-1-oxohexan-2-yl]acetamide
- 현지명
- 글루카메타신
- 영어명
- glucametacin
- 분자식
- C25H27ClN2O8
- 분자량
- 518.94
이름 및 동의어
GlucametacinGlucametacine52443-21-7GlucametacinaGlucometacinglucamethacinGlucametacinumGlucametanN1EXE5EHANDTXSID80200445D-Glucose, 2-(((1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetyl)amino)-2-deoxy-glucometacine
이름 더 보기
글루카메타신2-[[1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]acetylamino]-2-deoxy-D-glucose2-[[2-[1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]acetyl]amino]-2-deoxy-D-glucoseD-Glucose, 2-[[2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]acetyl]amino]-2-deoxy-
RefChem:143588DTXCID80122936glucamethacin1-(p-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindole-3-acetic acid monohydrate glucosamide257-923-9Glucametacin [INN]2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]-N-[(2R,3R,4S,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxy-1-oxohexan-2-yl]acetamide2-(2-(1-(p-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl)acetamido)-2-deoxy-D-glucoseGlucametacina [INN-Spanish]
데이터베이스 식별자
- CAS
52443-21-7- PubChem CID
- 3033980
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 1
- 극성 표면적
- 158 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 5
- 수소 결합 수용자 수
- 8
- 회전 가능 결합 수
- 10
- 무거운 원자 수
- 36
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 764
물리화학적 성질
- 녹는점
- 160 °C · >160°C (dec.)
- 끓는 점
- 793.7 · 793.7±60.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.44 · 1.44
- 저장 조건
- Refrigerator, under inert atmosphere
- 용해도
- DMSO (약간 용해됨)
- 물리적 상태
- 고체
- 산도 계수 (pKa)
- 13.05 · 13.05±0.20(Predicted)
- 색상
- 흰색에서 연한 노란색
화학 및 산업
약리 정보
MeSH Pharmacological Classification
Anti-inflammatory agents that are non-steroidal in nature. In addition to anti-inflammatory actions, they have analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions. They act by blocking the synthesis of prostaglandins by inhibiting cyclooxygenase, which converts arachidonic acid to cyclic endoperoxides, precursors of prostaglandins. Inhibition of prostaglandin synthesis accounts for their analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions; other mechanisms may contribute to their anti-inflammatory effects.
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