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퀴니딘

Quinidine

HCID 3036746
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기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
56-54-2
표준 SMILES
C=CC1CN2CCC1CC2[C@@H](O)c1ccnc2ccc(OC)cc12
분자식
C20H24N2O2
평균 분자량
324.42 g/mol

이름 및 식별자

우선 이름
Quinidine
현지명
퀴니딘
영어명
Quinidine
분자식
C20H24N2O2
분자량
324.42

이름 및 동의어

퀴니딘QUNIDINEChinidinQUINDINE(S)-(6-methoxyquinolin-4-yl)((1S,2R,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methanolCin-quinQuinidexQuinagluteCONCHININE(+)-Quinidine6-METHOXY-A-(5-VINYL-2-QUINUCLIDINYL)-4-QUINOLINE-METHANOL

데이터베이스 식별자

CAS
56-54-2
PubChem CID
3036746
Nikkaji
J1.014.792A

물성

물리화학적 성질

녹는점
168 · 168-172 °C(lit.)
끓는 점
462.75 °C · 462.75°C (rough estimate)
밀도
1.1294 · 1.1294 (rough estimate)
굴절률
1.57 · 1.5700 (estimate)
저장 조건
2 · Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
용해도
2 O; · insoluble in H2O; ≥10.32 mg/mL in EtOH with ultrasonic; ≥11.95 mg/mL in DMSO
물리적 상태
가루
산도 계수 (pKa)
5.4 · 5.4, 10.0(at 20℃)
색상
흰색에서 황백색까지
수용성
0.05 g/100 · 0.05 g/100 mL (20 ºC)
Merck
14 · 14,8060
BRN
91866 · 91866
BCS Class
1 · 1
안정성
안정적인. 강한 산화제와 호환되지 않습니다.
InChI
1S/C20H24N2O2/c1-3-13-12-22-9-7-14(13)10-19(22)20(23)16-6-8-21-18-5-4-15(24-2)11-17(16)18/h3-6,8,11,13-14,19-20,23H,1,7,9-10,12H2,2H3/t13-,14-,19+,20-/m0/s1
InChIKey
LOUPRKONTZGTKE-LHHVKLHASA-N
SMILES
COc1ccc2nccc([C@H](O)C3CC4CCN3C[C@@H]4C=C)c2c1
LogP
3.44 · 3.440
NIST
Quinine(56-54-2)
EPA
Quinidine (56-54-2)

화학적 성질

white to light yellow crystal powde

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
3
tsca
TSCA listed
rtecs
VA4725000
ridadr
UN 2811 6.1/PG 3
독성
LD50 in rats (mg/kg): 30 i.v., 263 orally (Dietmann)
HS 번호
29392000
risk_code
22-20/21/22
hazard_code
Xn
safety_code
36-22
포장분류
III
위험 등급
6.1(b)
기존화학 물질
KE-23401
F 고인화성물질
8
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 OralSkin Sens. 1
스토리지 클래스
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3toxic compounds or compounds which causing chronic effects
유해 물질 데이터
56-54-2(Hazardous Substances Data)

화학 및 산업

응용 분야 · 4건

개요Quinidine is a commonly used class I antiarrhythmic drug. It is a stereoisomer of quinine, originally derived from the bark of the cinchona tree. It exerts its antiarrhythmic effects on the heart by interacting with the electrophysiology mechanisms that cause arrhythmias to modify the abnormalities in impulse initiation and conduction. Quinidine depresses normal automaticity in cardiac fibers that may act as ectopic pacemakers causing arrhythmias. Quinidine also blocks the slowly inactivating, tetrodotoxin-sensitive Na current, the slow inward calcium current (ICa), the rapid (IKr) and slow (IKs) components of the delayed potassium rectifier current, the inward potassium rectifier current (IKI), the ATP-sensitive potassium channel (IKATP) and Ito.

역사In 1820, the French chemists Pierre Pelletier and Joseph Caventou extracted some alkaloids from the cinchona bark, including quinine and quinidine. Subsequently, quinine was demonstrated to play a very important role in the treatment of malaria after a number of scientific researches. Quinidine is the dextroisomer of quinine and has the similar pharmacological properties as quinine, but quinidine’s effects are five to ten times stronger on the heart than quinine.

용도Quinidine occurs in cinchona bark to about0.25–0.3% and also in cuprea bark. It is present in quinine sulfate mother liquor. Itis formed by isomerization of quinine. Itis used in the prevention of certain cardiacarrhythmias.

일반 설명Crystals or white powder.

상·하류 제품 정보

하류 제품

퀸설페이트N-Benzylquinidinium chloride

공급사100 곳

国药集团化学试剂有限公司86-21-63210123 · [email protected]
北京华美互利生物化工010-56205725 · [email protected]

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추가 설명

정의ChEBI: A cinchona alkaloid consisting of cinchonine with the hydrogen at the 6-position of the quinoline ring substituted by methoxy.