티오세미카르바자이드염산염
Thiosemicarbazide Hydrochloride
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기본 정보
- CAS
4346-94-5- 표준 SMILES
Cl.NNC(N)=S- InChIKey
LEHOGBUBQSGCOK-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- CH6ClN3S
- 평균 분자량
- 127.6 g/mol
- 단동위원소 질량
- 126.99709587
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Thiosemicarbazide Hydrochloride
- IUPAC
- aminothiourea;hydrochloride
- 현지명
- 티오세미카르바자이드염산염
- 영어명
- THIOSEMICARBAZIDE HYDROCHLORIDE
- 분자식
- CH6ClN3S
- 분자량
- 127.6
이름 및 동의어
Thiosemicarbazide hydrochloride4346-94-5Semicarbazide, thio-, monohydrochlorideThiosemicarbazide monohydrochlorideHydrazinecarbothioamide, monohydrochlorideNSC-191943UHX25R8M22DTXSID50195859RefChem:189653DTXCID40118350678-497-4Thiosemicarbazide HCl
이름 더 보기
티오세미카르바자이드염산염Nsc191943thio-semicarbazidmonohydrochlorideThiosemicarbazide Hydrochloride >Hydrazinecarbothioamide hydrochloridehydrazinecarbothioamide,monohydrochloridethiosemicarbazide hydrochloride CH5N3S.HCl
Hydrazinecarbothioamide hydrochlorideaminothiourea hydrochlorideaminothiourea;hydrochlorideMFCD00060206CH6ClN3SSCHEMBL7587633-aminoisothiourea;hydrochloridehydrazine carbothioamide hydrochloride
데이터베이스 식별자
- CAS
4346-94-5- PubChem CID
- 3037943
- DTXSID
DTXSID50195859- UNII
- UHX25R8M22
- EC Number
- 678-497-4
물성
구조 계산 물성보충 중
- 극성 표면적
- 96.2 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 4
- 수소 결합 수용자 수
- 2
- 회전 가능 결합 수
- 0
- 무거운 원자 수
- 6
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 42.2
물리화학적 성질
- 녹는점
- 190 · 190-191 °C (decomp)
- 저장 조건
- 2 · 2-8°C, sealed storage, away from moisture
- 수용성
- 물에 용해됨
- 물리적 상태
- powder to crystal
- 색상
- 흰색에서 거의 흰색
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
GHS 분류
GHS Classification
Danger
H301 (100%): Toxic if swallowed [Danger Acute toxicity, oral]
P264, P270, P273, P301+P316, P321, P330, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.
유해성 정보
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 3 (100%)
안전 데이터
- rtecs
- VT4300000
- ridadr
- UN 2811 6.1/PG III
- HS 번호
- 2930.90.9250
- 포장분류
- III
- 위험 등급
- 6.1
화학 및 산업
약리 정보
MeSH Pharmacological Classification
Substances that act in the brain stem or spinal cord to produce tonic or clonic convulsions, often by removing normal inhibitory tone. They were formerly used to stimulate respiration or as antidotes to barbiturate overdose. They are now most commonly used as experimental tools.
Compounds or agents that combine with an enzyme in such a manner as to prevent the normal substrate-enzyme combination and the catalytic reaction.
상·하류 제품 정보
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