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항생제UCN-02

8-Methoxy-9-methyl-7-(methylamino)-6,7,8,9-tetrahydro-5H,14H-5,9-epoxy-4b,9a,15-triazadibenzo[b,h]cyclonona[1,2,3,4-jkl]cyclopenta[e]-as-indacene-14,16-diol

HCID 3078519
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기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
121569-61-7
표준 SMILES
CN[C@@H]1C[C@H]2O[C@@](C)([C@@H]1OC)n1c3ccccc3c3c4c(c5c6ccccc6n2c5c31)C(=O)N[C@H]4O
InChIKey
PBCZSGKMGDDXIJ-KRUBCLEUSA-N
분자식
C28H26N4O4
평균 분자량
482.54 g/mol
단동위원소 질량
482.19540531

이름 및 식별자

우선 이름
8-Methoxy-9-methyl-7-(methylamino)-6,7,8,9-tetrahydro-5H,14H-5,9-epoxy-4b,9a,15-triazadibenzo[b,h]cyclonona[1,2,3,4-jkl]cyclopenta[e]-as-indacene-14,16-diol
IUPAC
(5R,7R,8R,9S,14S)-8-Methoxy-9-methyl-7-(methylamino)-6,7,8,9-tetrahydro-5H,14H-5,9-epoxy-4b,9a,15-triazadibenzo[b,h]cyclonona[1,2,3,4-jkl]cyclopenta[e]-as-indacene-14,16-diol
현지명
항생제UCN-02
영어명
ANTIBIOTIC UCN-02
분자식
C28H26N4O4
분자량
482.53

이름 및 동의어

항생제UCN-02UCN-02UCN02,UCN 02ANTIBIOTIC UCN-027-beta-Hydroxystaurosporine (UCN-02)9,13-Epoxy-1H,9H-diindolo[1,2,3-gh:3',2',1'-lm]pyrrolo[3,4-j][1,7]benzodiazonin-1-one, 2,3,10,11,12,13-hexahydro-3-hydroxy-10-methoxy-9-methyl-11-(methylamino)-, (3S,9S,10R,11R,13R)-

데이터베이스 식별자

CAS
121569-61-7
PubChem CID
3078519
DTXSID
DTXSID60923867
ChEMBL
CHEMBL574737
ChEBI
CHEBI:221846
Nikkaji
J624.304E

물성

물리화학적 성질

끓는 점
705.7 · 705.7±60.0 °C(Predicted)
밀도
1.63 · 1.63±0.1 g/cm3(Predicted)
저장 조건
-20 °C · Store at -20°C
용해도
DMSO에 용해됨
물리적 상태
solution in ethanol.
산도 계수 (pKa)
12.25 · 12.25±0.70(Predicted)
색상
Colorless to light yellow

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

신호 어
Danger

화학 및 산업

응용 분야 · 2건

개요UCN-02 is a derivative of staurosporine and a stereoisomer of UCN-01 first isolated from a high staurosporine-producing Streptomyces culture as a minor co-metabolite. UCN-02 inhibits protein kinase C with a slightly reduced potency than UCN-01 (IC50 = 62 and 4.1 nM, for UNC-02 and UCN-01, respectively) and is cytotoxic to the growth of HeLa S3 cells.

용도UCN-02 is an indolocarbazole isolated from a high staurosporine-producing Streptomyces culture as a minor co-metabolite. Although less selective than its isomer UCN-01, UCN-02 exhibits comparable activity and probably acts by similar mechanisms.

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