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5-카바모일메틸우리딘

5-Carbamoylmethyluridine

HCID 3080754
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기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
29569-30-0
표준 SMILES
NC(=O)Cc1cn([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O)c(=O)[nH]c1=O
InChIKey
ZYEWPVTXYBLWRT-VPCXQMTMSA-N
분자식
C11H15N3O7
평균 분자량
301.255 g/mol
단동위원소 질량
301.09099982

이름 및 식별자

우선 이름
5-Carbamoylmethyluridine
IUPAC
5-(2-Amino-2-oxoethyl)uridine
현지명
5-카바모일메틸우리딘
영어명
5-carbamoylmethyluridine
분자식
C11H15N3O7
분자량
301.25

이름 및 동의어

5-카바모일메틸우리딘5-Uridineacetamide5-carbamoylmethyluridine5-Carbamonylmethyl uridineRNA-modified nucleoside ncm5U5-(2-amino-2-oxoethyl)uridineUridine, 5-(2-amino-2-oxoethyl)-5-Carbamoylmethyl uridine, 5-Uridine acetamide5-Carbamoyl methyl uridine, RNA-modified nucleoside ncm5U

데이터베이스 식별자

CAS
29569-30-0
PubChem CID
3080754
DTXSID
DTXSID60183742
ChEBI
CHEBI:62005
Nikkaji
J1.224.738I

물성

물리화학적 성질

밀도
1.653 · 1.653±0.06 g/cm3(Predicted)
산도 계수 (pKa)
9.25 · 9.25±0.10(Predicted)

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

신호 어
Warning
유해·위험 문구
암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드 H302

화학 및 산업

응용 분야

용도5-Uridineacetamide is a modified nucleoside, and a putative cancer biomarker.

공급사16 곳

上海遐瑞医药科技有限公司+86-021-61551413 · [email protected]
T&W GROUP021-61551611 13296011611 · [email protected]
攀纳燊(河南)医药科学技术有限公司0371-65325800 13700860222 · [email protected]
上海梅凯科技有限公司021-68689288 15300790979 · [email protected]
杭州六可生物科技有限公司+86-571-86912261 19975279805 · [email protected]
BOC Sciences16314854226 · [email protected]
江苏艾康生物医药研发有限公司025-58859352 19370895928 · [email protected]
浙江泽天精细化工有限公司18957127338 · [email protected]
郑州格然林科技有限公司0371-85513397 +86-18610099868 · [email protected]
TargetMol中国(陶术生物)4008200310 15002144251 · [email protected]
BOC Sciences+1-631-485-4226 · [email protected]
西安科展生物科技有限公司18729005399 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司

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浙江天酶生物工程有限公司19967302939 · [email protected]
淄博航宇生物科技发展有限公司+86-0533-2185556 +86-15965530500 · [email protected]
攀纳燊(河南)医药科学技术有限公司0371-55159968 18137130222 · [email protected]

추가 설명

정의ChEBI: A member of the class of uridines that is uridine in which the hydrogen at position 5 of the pyrimidine ring is substituted by a 2-amino-2-oxoethyl group.