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기본 정보
- CAS
2140-79-6- 표준 SMILES
COC1C(O)C(CO)OC1n1cnc2c(N)ncnc21- InChIKey
FPUGCISOLXNPPC-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C11H15N5O4
- 평균 분자량
- 281.272 g/mol
- 단동위원소 질량
- 281.11240396
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 2-O-Methyladenosine
- IUPAC
- 9-(2-O-Methylpentofuranosyl)-9H-purin-6-amine
- 영어명
- 2'-O-Methyladenosine
- 분자식
- C11H15N5O4
- 분자량
- 281.27
이름 및 동의어
AMI(2R,3R,4R,5R)-5-(6-AMino-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxyMethyl)-4-Methoxytetrahydrofuran-3-ol2'-OMe-AOMe-rAcordysinin B2’-0MeA2'-OMe A2'-OMe-rA2'-OMe-Ar2'-O-Me-dA
데이터베이스 식별자
- CAS
2140-79-6、42173-86-4- PubChem CID
- 317398
- DTXSID
DTXSID40312038
물성
물리화학적 성질
- 녹는점
- 200 · 200-202 C
- 끓는 점
- 623.8 · 623.8±65.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.84 · 1.84±0.1 g/cm3(Predicted)
- 저장 조건
- -20 °C · Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
- 용해도
- DMSO(약간 용해됨), 메탄올(약간 용해됨, 가열, 초음파 처리), 물(약간 용해됨)
- 물리적 상태
- 가루
- 산도 계수 (pKa)
- 13.13 · 13.13±0.70(Predicted)
- 색상
- 흰색에서 황백색까지
- 수용성
- 물에 용해됩니다.
- InChI
- InChI=1S/C11H15N5O4/c1-19-8-7(18)5(2-17)20-11(8)16-4-15-6-9(12)13-3-14-10(6)16/h3-5,7-8,11,17-18H,2H2,1H3,(H2,12,13,14)/t5-,7-,8-,11-/m1/s1
- InChIKey
- FPUGCISOLXNPPC-YGHVBYMHSA-N
- SMILES
- OC[C@H]1O[C@@H](N2C3C(=C(N=CN=3)N)N=C2)[C@H](OC)[C@@H]1O
화학적 성질
White Solid
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- 3
- HS 번호
- 29349990
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36-24/25
화학 및 산업
응용 분야
개요2'-O-Methyladenosine (Cordysinin B) is a member of the class of adenosines that is adenosine in which the hydroxy group at position 2' is replaced by a methoxy group. It has been isolated from the mycelia of Cordyceps sinensis. It has a role as a fungal metabolite. It is a member of adenosines and an ether. It derives from an adenosine. analogue with antiviral properties, starting material for 2'-O'-methyl nucleotides. Potential metabolite of 2'-O-Me-cAMP.
용도2'-O-Methyladenosine is an analog of adenosine used to prepare nucleoside derivatives as inhibitors of RNA-dependent RNA viral polymerase.
일반 설명The 2'-O-Methyladenosine (Am) was showed to be the first nucleotide adjacent to the N7-methylguanosine (m7G) cap and it can be further modified at the N6 position by methylation to generate N6,2’-O-dimethyladenosine (m6Am) (92% chance of being modified), where the structure of m7G5'ppp5'm6AmpNp comprises 20–30% of all the structures[1]. The 2'-O-methyladenosine (Am) modification displaying the lowest level in tumor tissues[2].
상·하류 제품 정보
상류 원료
하류 제품
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北京华美互利生物化工010-56205725 · [email protected]
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