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BI6015

HCID 3269393
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기본 정보

CAS
93987-29-2
표준 SMILES
Cc1ccc([N+](=O)[O-])cc1S(=O)(=O)n1c(C)nc2ccccc21
InChIKey
ILVCPQPMRPHZSG-UHFFFAOYSA-N
분자식
C15H13N3O4S
평균 분자량
331.3 g/mol
단동위원소 질량
331.06267708

이름 및 식별자

우선 이름
BI6015
IUPAC
2-methyl-1-(2-methyl-5-nitrophenyl)sulfonylbenzimidazole
영어명
BI 6015
분자식
C15H13N3O4S
분자량
331.35

이름 및 동의어

BI60152-methyl-1-(2-methyl-5-nitrophenyl)sulfonylbenzimidazoleRefChem:91714893987-29-2BI 6015bi-60152-methyl-1-(2-methyl-5-nitrophenylsulfonyl)-1H-benzo[d]imidazole2-Methyl-1-((2-methyl-5-nitrophenyl)sulfonyl)-1H-benzo[d]imidazole2-methyl-1-[(2-methyl-5-nitrophenyl)sulfonyl]-1H-benzimidazoleGTPL6695EX-A7599HY-108469
이름 더 보기
B16015BI6015 ,E0401BI-6015, 10 mM in DMSO1H-Benzimidazole, 2-methyl-1-[(2-methyl-5-nitrophenyl)sulfonyl]-inhibit,promoter,HNF4α,factor,hepatocyte,Inhibitor,diabetes,insulin,BI-6015,BI6015,nuclear,cancer,BI 6015
2-methyl-1-(2-methyl-5-nitrobenzenesulfonyl)-1H-1,3-benzodiazoleQ27075218Z276545864Oprea1_167294HNF4 Antagonist, BI6015orb1306170orb1940432SCHEMBL3470522

데이터베이스 식별자

CAS
93987-29-2
PubChem CID
3269393
DTXSID
DTXSID001010191
ChEMBL
CHEMBL5199342

물성

구조 계산 물성

XLogP
3.3
극성 표면적
106 Ų
수소 결합 공여자 수
0
수소 결합 수용자 수
5
회전 가능 결합 수
2
무거운 원자 수
23
형식 전하
0
복잡도
556

물리화학적 성질

끓는 점
570.6 · 570.6±60.0 °C(Predicted)
밀도
1.45 · 1.45±0.1 g/cm3(Predicted)
저장 조건
2 C · +2C to +8C
용해도
DMSO(최대 25mg/ml) 또는 에탄올(최대 10mg/ml)에 용해됩니다.
물리적 상태
베이지 파우더
산도 계수 (pKa)
0.88 · 0.88±0.10(Predicted)
색상
갈색을 띤 노란색
안정성
1 · 제공된 대로 구매일로부터 1년 동안 안정적입니다. DMSO 또는 에탄올 용액은 -20°에서 최대 2개월 동안 보관할 수 있습니다.
InChI
InChI=1S/C15H13N3O4S/c1-10-7-8-12(18(19)20)9-15(10)23(21,22)17-11(2)16-13-5-3-4-6-14(13)17/h3-9H,1-2H3
InChIKey
ILVCPQPMRPHZSG-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C1(C)N(S(C2=CC([N+]([O-])=O)=CC=C2C)(=O)=O)C2=CC=CC=C2N=1

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
WGK 2
스토리지 클래스
11 - Combustible Solids

화학 및 산업

응용 분야

용도BI 6015 is a known HNF4α antagonist that represses the expression of known HNF4α target genes. Studies have shown that BI6015 are also capable of exhibiting selective cytotoxic activities against numerous tumor cell lines.

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