7-Methyl-1H-indole-2-carboxylic acid
기본 정보
- CAS
18474-60-7- 표준 SMILES
Cc1cccc2cc(C(=O)O)[nH]c12- InChIKey
OLNYNTKNRVFVBI-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C10H9NO2
- 평균 분자량
- 175.18 g/mol
- 단동위원소 질량
- 175.06332853
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 7-Methyl-1H-indole-2-carboxylic acid
- IUPAC
- 7-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid
- 영어명
- 7-Methyl-1H-indole-2-carboxylic acid
- 분자식
- C10H9NO2
- 분자량
- 175.18
이름 및 동의어
7-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid18474-60-77-Methylindole-2-carboxylic acidDTXSID70391174RefChem:546782DTXCID20342035623-932-51H-Indole-2-carboxylic acid, 7-methyl-MFCD000471687-Methylindole-2-carboxyllic Acidcarboxylic acid, 7-7-Me-ICA
이름 더 보기
carboxylic acid, 7-7-METHYLINDOLE-2-CARBOXYLIC ACID4,6-DICHLOROINDOLE-2-CARBOXYLIC ACID
SCHEMBL20422347-methyl-2-indolecarboxylic acidSBB019003STK357313AKOS000143560CS-W005593FM56788SB15195
데이터베이스 식별자
- CAS
18474-60-7- PubChem CID
- 3296119
- DTXSID
DTXSID70391174- EC Number
- 623-932-5
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 2.7
- 극성 표면적
- 53.1 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 2
- 수소 결합 수용자 수
- 2
- 회전 가능 결합 수
- 1
- 무거운 원자 수
- 13
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 217
물리화학적 성질
- 녹는점
- 169 · 169-175 °C
- 끓는 점
- 413.3 · 413.3±25.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.34 · 1.340±0.06 g/cm3(Predicted)
- 저장 조건
- 2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
- 물리적 상태
- 결정성 분말
- 산도 계수 (pKa)
- 4.48 · 4.48±0.30(Predicted)
- 색상
- 흰색에서 황백색까지
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
GHS 분류
GHS Classification
Warning
H319 (100%): Causes serious eye irritation [Warning Serious eye damage/eye irritation]
P264+P265, P280, P305+P351+P338, and P337+P317 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 40 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory.
유해성 정보
Hazard Classes and CategoriesEye Irrit. 2A (100%)
안전 데이터
- HS 번호
- 2933998090
- risk_code
- 36
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36
- 위험 등급
- IRRITANT
화학 및 산업
응용 분야
용도• ;Reactant for preparation of N-terminal anthranoyl-phenylalanine derivatives as CCK1 receptor antagonists1• ;Reactant for preparation of factor Xa inhibitors based on a 2-carboxyindole scaffold2• ;Reactant for preparation of potent and selective non-imidazole human histamine H4 receptor antagonists3
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