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Rocaglamide

HCID 331783
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기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
84573-16-0
표준 SMILES
COc1ccc([C@@]23Oc4cc(OC)cc(OC)c4[C@]2(O)[C@H](O)[C@H](C(=O)N(C)C)[C@H]3c2ccccc2)cc1
InChIKey
DAPAQENNNINUPW-IDAMAFBJSA-N
분자식
C29H31NO7
평균 분자량
505.567 g/mol
단동위원소 질량
505.21005233

이름 및 식별자

우선 이름
Rocaglamide
IUPAC
(1R,2R,3S,3aR,8bS)-1,8b-Dihydroxy-6,8-dimethoxy-3a-(4-methoxyphenyl)-N,N-dimethyl-3-phenyl-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-benzo[b]cyclopenta[d]furan-2-carboxamide
영어명
Rocaglamide
분자식
C29H31NO7
분자량
505.56

이름 및 동의어

Rocaglamide ARoc-ANSC 326408RocaglamideRocaglamide, 10 mM in DMSORocaglamide (Rocaglamide A, Roc-A)Rocaglamide, inhibitor of NF-kappaB activationNF-κB,Nuclear factor-kappaB,Heat shock proteins,inhibit,Rocaglamide,Eukaryotic Initiation Factor (eIF),Nuclear factor-κB,HSP,InhibitorN,N-Dimethyl-1α,8bβ-dihydroxy-6,8-dimethoxy-3β-phenyl-3aβ-(4-methoxyphenyl)-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]benzofuran-2α-carboxamide2,3,3a,8b-Tetrahydro-N,N-dimethyl-1α,8bβ-dihydroxy-6,8-dimethoxy-3β-phenyl-3aβ-(4-methoxyphenyl)-1H-cyclopenta[b]benzofuran-2α-carboxamide

데이터베이스 식별자

CAS
84573-16-0
PubChem CID
331783
DTXSID
DTXSID101004852
ChEMBL
CHEMBL438139
ChEBI
CHEBI:66309
UNII
FRG4N852F7
Nikkaji
J404.517C

물성

물리화학적 성질

녹는점
117 · 117-118 °C
끓는 점
667.3 · 667.3±55.0 °C(Predicted)
밀도
1.321 · 1.321±0.06 g/cm3(Predicted)
저장 조건
-20 °C · -20°C
용해도
DMSO 또는 에탄올에 용해됨
산도 계수 (pKa)
11.7 · 11.70±0.70(Predicted)
물리적 상태
막의
색상
무색의
안정성
2 · 제공된 대로 구매일로부터 2년 동안 안정적입니다. DMSO 또는 에탄올 용액은 -20°C에서 최대 1개월 동안 보관할 수 있습니다. 빛과 습기에 노출되지 않도록 보호하십시오.

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
3

화학 및 산업

응용 분야 · 3건

개요Rocaglamide is an anti-inflammatory, insecticidal, and anticancer tetrahydrobenzofuran isolated from Aglaia species. It has been shown to inhibit both TNF-α and the activation of NF-κB in Jurkat T cells with IC50 values in the nanomolar range. At 25 nM, rocaglamide induces apoptosis in various human leukemia cell lines, activating p38 MAPK/JNK and suppressing ERK. Rocaglamide also reduces IFN-γ, TNF-α, IL-2, and IL-4 production in peripheral blood T cells at a concentration of 50 nM. Furthermore, rocaglamide can inhibit the T cell expression of the immune response transcription factor, nuclear factor of activated T cells.

용도Rocaglamide is derived from a Chinese medicinal plant Aglaia. Rocaglamide induces apoptosis in various human leukemia cell lines and in acute lymphoblastic leukemia, chronic myeloid leukemia and acute myeloid leukemia cells freshly isolated from patients.

일반 설명Rocaglamide is known to be derived from tetrahydro benzofuran and is also an active chemical compound of Aglaia plants.

공급사62 곳

武汉英诺医药科技有限公司+86-027-59232304 15387063101 · [email protected]
成都超九八生物科技有限公司13348960310 13348960310 · [email protected]
上海麦克林生化科技股份有限公司021-50706066 15221275939 · [email protected]
上海毕得医药科技股份有限公司400-1647117 13681763483 · [email protected]
武汉众志诚生物技术有限公司13628624121 13628604890 · [email protected]
湖北科乐精细化工有限公司027-59101668 19945030958 · [email protected]
Aladdin Scientific[email protected]

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17502176150; 17502176150 · [email protected]
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欧利希(湖北)医药科技有限公司17316404525 17316404525 · [email protected]
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佛山宝诺生物科技有限公司0757-85921206 18520245316 · [email protected]
云南西力生物技术股份有限公司0871-65217109 · [email protected]
ChemeGen 中国18818260767 · [email protected]
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北京奥秘佳得医药科技有限公司+86-13522808617 · [email protected]
Sigma-Aldrich西格玛奥德里奇(上海)贸易有限公司021-61415566 800-8193336 · [email protected]
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武汉沃格达生物科技有限公司15071299552 · [email protected]
南通全益生物科技有限公司+86-0513; 18051384581 · [email protected]
Shanghai Acmec Biochemical Technology Co., Ltd.+86-18621343501 · [email protected]
Musechem+1-800-259-7612 · [email protected]
苏州贝昶生物科技有限公司+86-18017644823 · [email protected]
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四川百奥克睿生物科技有限公司28-86-28-8543-3893 13260669172 · [email protected]
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정의ChEBI: An organic heterotricyclic compound that is 2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-benzo[b]cyclopenta[d]furan substituted by hydroxy groups at positions 1 and 8b, methoxy groups at positions 6 and 8, a 4-methoxyphenyl group at position 3a, a phenyl group at position 3 and a N,N-dimethylcarbamoyl group at position 1. Isolated from Aglaia odorata and Aglaia duperreana, it exhibits antineoplastic activity.