기본 정보
- CAS
77879-90-4- 표준 SMILES
C=Cc1cc(OC)c2c(c1)c(=O)oc1c2cc(OC)c2c(O)ccc(C3OC(C(C)O)C(O)C3O)c21- InChIKey
XCWHINLKQMCRON-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C27H26O9
- 평균 분자량
- 494.5 g/mol
- 단동위원소 질량
- 494.1576824
개요
Gilvocarcin V has been reported in Streptomyces and Streptomyces griseoflavus with data available.
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 6H-Benzo[d]naphtho[1, 4-(6-deoxy-alpha-L-galactofuranosyl)-8-ethenyl-1-hydroxy-10,12-dimethoxy-
- IUPAC
- 4-[3,4-dihydroxy-5-(1-hydroxyethyl)oxolan-2-yl]-8-ethenyl-1-hydroxy-10,12-dimethoxynaphtho[1,2-c]isochromen-6-one
- 영어명
- DC-38-V
- 분자식
- C27H26O9
- 분자량
- 494.49
이름 및 동의어
NSC3481156H-Benzo[d]naphtho[1, 4-(6-deoxy-.alpha.- L-galactofuranosyl)-8-ethenyl-1-hydroxy-10,12-dimethoxy-DTXSID80999069HB3919NSC338943BS-1361NSC-338943NSC-3481151,4-Anhydro-6-deoxy-1-(8-ethenyl-1-hydroxy-10,12-dimethoxy-6-oxo-6H-benzo[d]naphtho[1,2-b]pyran-4-yl)hexitolgilvocarcin VDC-38-VNSC 348115
이름 더 보기
NSC 338943Gilvocarin VGilvocacin VAnandiMycin A, ToroMycin, 1072B4-(6-Deoxy-α-D-galactofuranosyl)-8-ethenyl-1-hydroxy-10,12-dimethoxy-6H-benzo[d]naphtho[1,2-b]pyran-6-one6H-Benzo[d]naphtho[1,2-b]pyran-6-one,4-(6-deoxy-a-D-galactofuranosyl)-8-ethenyl-1-hydroxy-10,12-dimethoxy-6H-Benzo[d]naphtho[1,2-b]pyran-6-one, 4-(6-deoxy-α-D-galactofuranosyl)-8-ethenyl-1-hydroxy-10,12-dimethoxy-
데이터베이스 식별자
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 3.2
- 극성 표면적
- 135 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 4
- 수소 결합 수용자 수
- 9
- 회전 가능 결합 수
- 5
- 무거운 원자 수
- 36
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 821
물리화학적 성질
- 녹는점
- 265.5 °C · 265.5°C
- 끓는 점
- 507.55 °C · 507.55°C (rough estimate)
- 밀도
- 1.2522 · 1.2522 (rough estimate)
- 굴절률
- 1.55 · 1.5500 (estimate)
- 저장 조건
- -20 °C · Store at -20°C
- 용해도
- DMSO에 용해됨
- 산도 계수 (pKa)
- 8.56 · 8.56±0.20(Predicted)
- 물리적 상태
- A film
- 색상
- 노란색
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- 신호 어
- Danger
- 유해·위험 문구
- 암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드 H319
화학 및 산업
응용 분야
용도Gilvocarcin V is the major analogue of a complex of C-glycoside antitumour actives isolated from a Streptomyces sp.. Gilvocarcin V contains a vinyl group in the 8-position, and is the most potent analogue of the complex. It is thought to act as an inhibitor of the catalytic activity of human topoisomerase II. The metabolite displays potent antibacterial, antifungal, antiviral and antitumour activity. Recent research suggests that the gilvocarcins act as photoactivated crosslinkers of DNA to histones.
공급사15 곳
陕西缔都医药有限责任公司029-81124775 17791530730 · [email protected]
上海赛可锐生物科技有限公司021-58000709 13120558703 · [email protected]
孟成科技（上海）有限公司400-820-6829 · [email protected]
上海维亦特生物科技有限公司15317051735 · [email protected]
TargetMol 中国（陶术生物）400-821-0310 15002144251 · [email protected]
BOC Sciences16314854226; +8616314854226 · [email protected]
浙江珲达生物科技有限公司0571-89903022 18679456698 · [email protected]
上海一飞生物科技有限公司021-65675885 18964387627 · [email protected]
西安莱茵生物科技有限公司86-(0)29-85992781 17792393971 · [email protected]
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