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Huagongshe화공사 화학 정보 인쇄 보고서 · 연구 참고용
HCID 33515생성일: 2026년 10월 23일

2,4-Dichloropyridine

2,4-Dichlorpyridine · IFLAB-BB F2108-0071 · 2,4-DICHLOROPYRIDINE · Pyridine, 2,4-dichloro- · 2,4-Dichloropyridine>2,4 dicloropyridine 98% · 2,4-Dichloropyridine,97% · 2,4-Dichloropyridine 97% · 2,4-Dichloropyridine ,98%

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2,4-Dichloropyridine 분자 구조식

식별자 및 물리적 특성

CAS No.26452-80-2
분자식C5H3Cl2N
평균 분자량147.99 g/mol
단동위원소 질량146.96425446 g/mol
SMILESClc1ccnc(Cl)c1
InChIKeyTYPVHTOETJVYIV-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID33515
EC No.247-717-7
DTXSIDDTXSID20181047

화학 및 물리적 성질

XLogP2.4
극성 표면적12.9
수소 결합 공여자 수0
수소 결합 수용자 수1
회전 가능 결합 수0
무거운 원자 수8
형식 전하0
복잡도76.8
녹는점-1 °C
끓는 점189-190 °C (lit.) 76-78 °C/23 mmHg (lit.)
밀도1.37
굴절률1.55-1.554
인화점189-190°C
저장 조건Inert atmosphere,2-8°C
용해도클로로포름에 용해됨
물리적 상태노란색에서 옅은 주황색 액체
pKa(산도 계수)0.12±0.10(Predicted)
색상Colorless to Red to Green
BRN108666
InChIInChI=1S/C5H3Cl2N/c6-4-1-2-8-5(7)3-4/h1-3H
InChIKeyTYPVHTOETJVYIV-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(Cl)=NC=CC(Cl)=C1

화학적 성질

Light yellow liquid

안전 및 규제

GHS 분류DangerH302 (93.8%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]P261, P262, P264, P264+P265, P270, P271, P272, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P305+P354+P338, P316, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P333+P317, P337+P317, P361+P364, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 48 reports by companies from 7 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (93.8%)
수질 위해 등급(WGK)3
RTECS 번호NC3410400
운송 번호(UN)2810
관세 코드29333990
위험 문구(R)25-38-41-43-36/37/38-20/22
위험 표시T,Xi,Xn
안전 문구(S)26-36/37/39-45-36
포장분류III
위험 등급6.1Acute Tox. 4 OralEye Dam. 1Skin Irrit. 2Skin Sens. 1
위험 참고 사항Harmful/Irritant
저장 분류10 - Combustible liquids

용도

용도

2,4-Dichloropyridine is a versatile reactant used in the preparation of host materials for light-emitting diodes with heterocyclic cores. Also used in the preparation of sulfonylated pyridines, pyrazine and quinoline via aromatic nucleophilic substitution of azines with sodium sulfinates.