2-(pent-4-en-1-yl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione

HCID 339434CAS 7736-25-6

기본 정보

표준 SMILES: C=CCCCN1C(=O)c2ccccc2C1=O
InChIKey: BYKYMPVVZNUAEX-UHFFFAOYSA-N
분자식: C13H13NO2
평균 분자량: 215.25 g/mol
단동위원소 질량: 215.09462866

이름 및 식별자

우선 이름: 2-(pent-4-en-1-yl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
IUPAC: 2-pent-4-enylisoindole-1,3-dione
영어명: 2-pent-4-en-1-yl-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
분자식: C13H13NO2
분자량: 215.25

이름 및 동의어

2-(pent-4-en-1-yl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dioneRefChem:461750976-241-97736-25-62-(PENT-4-EN-1-YL)ISOINDOLINE-1,3-DIONE2-pent-4-enylisoindole-1,3-dione2-pent-4-en-1-yl-1H-isoindole-1,3(2H)-dione2-(pent-4-enyl)-isoindoline-1,3-dioneMFCD00957803SCHEMBL571198DTXSID303209002-(PENT-4-EN-1-YL)ISOINDOLE-1,3-DIONE

이름 더 보기

2-(pent-4-enyl)isoindole-1,3-dione2-(pentyl-4-ene-1-yl)isoindoleline-1,3-dione1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(4-penten-1-yl)-

SB64813EN300-212162NSC366112N-4-pentenylphthalimN-4-pentenylphthalimideN-(Pent-4-en-1-yl)phthalimideBYKYMPVVZNUAEX-UHFFFAOYSA-NHAA73625

데이터베이스 식별자

CAS: 7736-25-6
PubChem CID: 339434
DTXSID: DTXSID30320900
EC Number: 976-241-9
Nikkaji: J929.291H

물성

구조 계산 물성

XLogP: 2.9
극성 표면적: 37.4 Å²
수소 결합 공여자 수: 0
수소 결합 수용자 수: 2
회전 가능 결합 수: 4
무거운 원자 수: 16
형식 전하: 0
복잡도: 287

물리화학적 성질

녹는점: 40 °C · 40 °C
끓는 점: 155 · 155-157 °C(Press: 2 Torr)
밀도: 1.164 · 1.164±0.06 g/cm3(Predicted)
용해도: 클로로포름(약간 용해됨), 메탄올(약간 용해됨)
물리적 상태: 저융점 고체
산도 계수 (pKa): -2.12 · -2.12±0.20(Predicted)
색상: 흰색에서 연한 노란색

안전 및 규제

GHS 분류

GHS Classification · 4건

Warning

H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P261, P264, P264+P265, P270, P271, P272, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P333+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

유해성 정보

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)

안전 데이터

신호 어: Warning
유해·위험 문구: 암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드 H302

화학 및 산업

응용 분야 · 1건

용도2-(4-Penten-1-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione is an intermediate in synthesizing 4-Penten-1-amine (P227400), which in the presence of sugars, lysine, similarly to asparagine and phenylalanine, can undergo carbonyl-assisted decarboxylative deamination reaction to generate pent-4-en-1-amine, the counterpart of acrylamide.