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Nafadotride

HCID 3408722
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기본 정보이름 및 식별자물성화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
149649-22-9
표준 SMILES
CCCCN1CCCC1CNC(=O)c1cc(C#N)c2ccccc2c1OC
InChIKey
IDZASIQMRGPBCQ-UHFFFAOYSA-N
분자식
C22H27N3O2
평균 분자량
365.477 g/mol
단동위원소 질량
365.2103271

이름 및 식별자

우선 이름
Nafadotride
IUPAC
N-[(1-Butylpyrrolidin-2-yl)methyl]-4-cyano-1-methoxynaphthalene-2-carboxamide
영어명
N-[(1-Butyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-4-cyano-1-methoxy-2-naphthalenecarboxamide
분자식
C22H27N3O2
분자량
365.47

이름 및 동의어

NAFADOTRIDENafadotride, D3 antagonistN-[(1-Butyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-4-cyano-1-methoxy-2-naphthalenecarboxamide2-Naphthalenecarboxamide, N-[(1-butyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-4-cyano-1-methoxy-

데이터베이스 식별자

CAS
149649-22-9
PubChem CID
3408722
DTXSID
DTXSID1042603
ChEMBL
CHEMBL286252
ChEBI
CHEBI:64191

물성

물리화학적 성질

끓는 점
556.6 · 556.6±40.0 °C(Predicted)
밀도
1.17 · 1.17±0.1 g/cm3(Predicted)
저장 조건
Desiccate at RT
산도 계수 (pKa)
12.84 · 12.84±0.46(Predicted)

화학 및 산업

응용 분야

용도Nafadotride is a highly potent and competitive dopamine D3 receptor (D3R) antagonist.

공급사14 곳

陕西科贝莱药物研发有限公司13119135307 13119135307 · [email protected]
Aladdin Scientific[email protected]
武汉易泰科技有限公司上海分公司18930552037 · [email protected]
MedBio脉铂医药021-69568360 18916172912 · [email protected]
BOC Sciences1-631-485-4226; 16314854226 · [email protected]
深圳振强药物研发有限公司+86-0755-66853366 +86-13670046396 · [email protected]
安耐吉化学&3A(安徽泽升科技股份有限公司)400-0056266 · [email protected]
EMMX Biotechnology LLC888-539-0666 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司13564774135 · [email protected]
上海超岚化工科技中心QQ:65489617 13301690235 · [email protected]
TargetMol中国(陶术生物)4008200310 15002144251 · [email protected]
DAYANG CHEM (HANGZHOU) CO.,LTD+86-88938639 +86-17705817739 · [email protected]
上海传芊化工科技中心

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15869524721 · [email protected]
广州优南科技有限公司020-82000279 18988941452 · [email protected]
추가 설명 · 1건

정의ChEBI: A naphthalenecarboxamide resulting from the formal condensation of the carboxylic acid group of 4-cyano-1-methoxynaphthalene-2-carboxylic acid with the primary amino group of 1-(1-butylpyrrolidin-2-yl]methanamine. It is a highly potent, competitive, prefer ntial dopamine D3 receptor antagonist, centrally active upon systemic administration.