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Fasudil
at877 · FASUDIL · Fasudilum · Fasudil HCI · HA-1077：Eril · FASUDIL USP/EP/BP · Fasudil Hydrchloride · Fasudil hydrochlorid
식별자 및 물리적 특성
| CAS No. | 103745-39-7 |
|---|---|
| 분자식 | C14H17N3O2S |
| 평균 분자량 | 291.37 g/mol |
| 단동위원소 질량 | 291.10414778 g/mol |
| SMILES | O=S(=O)(c1cccc2cnccc12)N1CCCNCC1 |
| InChIKey | NGOGFTYYXHNFQH-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 3547 |
| ChEMBL | CHEMBL38380 |
| ChEBI | CHEBI:43871 |
| EC No. | 816-154-4 |
| DTXSID | DTXSID4048569 |
화학 및 물리적 성질
| XLogP | 1 |
|---|---|
| 극성 표면적 | 70.7 |
| 수소 결합 공여자 수 | 1 |
| 수소 결합 수용자 수 | 5 |
| 회전 가능 결합 수 | 2 |
| 무거운 원자 수 | 20 |
| 형식 전하 | 0 |
| 복잡도 | 421 |
| 의약품 | Pharmaceuticals -> Listed in ZINC15 |
| 끓는 점 | 506.2±60.0 °C(Predicted) |
| 밀도 | 1.289±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 저장 조건 | Store at RT |
| 용해도 | H2O: >200 mg/mL |
| 물리적 상태 | 고체 |
| pKa(산도 계수) | 9.73±0.20(Predicted) |
| 색상 | 하얀색 |
| 용해도 | 물 또는 DMSO에 용해됨 |
| InChI | 1S/C14H17N3O2S/c18-20(19,17-9-2-6-15-8-10-17)14-4-1-3-12-11-16-7-5-13(12)14/h1,3-5,7,11,15H,2,6,8-10H2 |
| InChIKey | NGOGFTYYXHNFQH-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | [S](=O)(=O)(N3CCNCCC3)c1c2c(cncc2)ccc1 |
화학적 성질
White Crystalline Solid
안전 및 규제
| GHS 분류 | WarningH315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory. |
|---|---|
| Hazard Classes and Categories | Skin Irrit. 2 (100%) |
| 수질 위해 등급(WGK) | 3 |
| RTECS 번호 | HM4031166 |
| 독성 | mouse,LD50,unreported,73500ug/kg (73.5mg/kg),United States Patent Document. Vol. #4678783, |
| 관세 코드 | 29334900 |
| 저장 분류 | 11 - Combustible Solids |
용도
용도
Fasudil is a protein kinase A inhibitor and may be used in medicinal combinations for hepatitis treatment.
일반 설명
A cell-permeable, reversible, and ATP-competitive Ca2+ antagonist with anti-vasospastic properties. Inhibits protein kinase A (Ki = 1.6 μM), protein kinase G (Ki = 1.6 μM), and myosin light chain kinase (Ki = 3.6 μM). Also reported to potently inhibit Rho-associated kinase (ROCK; IC50 = 10.7 μM). Prevents apoptosis and enhances the survival and cloning efficiency of dissociated hES cells without affecting their pluripotency.