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기본 정보
- CAS
53501-41-0- 표준 SMILES
O=C(NC(=S)Nc1cc([N+](=O)[O-])cc(Cl)c1O)c1ccccc1- InChIKey
RIGXBXPAOGDDIG-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C14H10ClN3O4S
- 평균 분자량
- 351.771 g/mol
- 단동위원소 질량
- 351.00805448
이름 및 식별자
- 우선 이름
- N-[(3-chloro-2-hydroxy-5-nitrophenyl)carbamothioyl]benzamide
- IUPAC
- N-[(3-Chloro-2-hydroxy-5-nitrophenyl)carbamothioyl]benzamide
- 현지명
- N-[[(3-클로로-2-하이드록시-5-니트로페닐)아미노]티옥소메틸]벤즈아미드
- 영어명
- N-[[(3-Chloro-2-hydroxy-5-nitrophenyl)amino]thioxomethyl]benzamide
- 분자식
- C14H10ClN3O4S
- 분자량
- 351.76
이름 및 동의어
N-[[(3-클로로-2-하이드록시-5-니트로페닐)아미노]티옥소메틸]벤즈아미드PIT 1PIT-1, PIP3/protein binding inhibitorN-((3-Chloro-2-hydroxy-5-nitrophenyl)carbamothioyl)benzamideN-[[(3-Chloro-2-hydroxy-5-nitrophenyl)amino]thioxomethyl]benzamideBenzamide, N-[[(3-chloro-2-hydroxy-5-nitrophenyl)amino]thioxomethyl]-
데이터베이스 식별자
- CAS
53501-41-0- PubChem CID
- 3664359
- DTXSID
DTXSID20394812- ChEMBL
CHEMBL3596523- EC Number
- 694-704-0
- Nikkaji
- J3.401.398E
물성
물리화학적 성질
- 밀도
- 1.592 · 1.592
- 저장 조건
- 4 °C · Store at +4°C
- 용해도
- 14 mg/mL · DMSO: ≥14mg/mL
- 물리적 상태
- 가루
- 산도 계수 (pKa)
- 4.44 · 4.44±0.50(Predicted)
- 색상
- 흰색에서 황갈색까지
- 안정성
- 1 · 제공된 대로 구매일로부터 1년 동안 안정적입니다. DMSO 또는 에탄올 용액은 -20°C에서 최대 2개월 동안 보관할 수 있습니다.
- InChI
- 1S/C14H10ClN3O4S/c15-10-6-9(18(21)22)7-11(12(10)19)16-14(23)17-13(20)8-4-2-1-3-5-8/h1-7,19H,(H2,16,17,20,23)
- InChIKey
- RIGXBXPAOGDDIG-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- S=C(Nc2c(c(cc(c2)[N+](=O)[O-])Cl)O)NC(=O)c1ccccc1
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 3077 9 / PGIII
- risk_code
- 22-50
- hazard_code
- Xn,N
- safety_code
- 61
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 OralAquatic Acute 1
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
개요PtdIns-(3,4,5)-P3 (PIP3) serves as an anchor for the binding of signal transduction proteins bearing pleckstrin homology (PH) domains such as phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) or PTEN. Protein binding to PIP3 is important for cytoskeletal rearrangement and membrane trafficking and initiates an intricate signaling cascade that has been implicated in cancer. PIT-1 is a selective nonphosphoinositide inhibitor that specifically disrupts PIP3/Akt PH domain binding with an IC50 value of 31 μM. PIT-1 suppresses PI3K-PDK1-Akt-dependent phosphorylation, which has been shown to reduce cell viability and induce apoptosis in PTEN-deficient U87MG glioblastoma cells (IC50 = 37 μM).
용도PIT 1 is an apoptosis inducing selective PIP3 antagonist.
공급사25 곳
陕西缔都医药有限责任公司029-81124775 17791530730 · [email protected]
上海毕得医药科技股份有限公司400-1647117 13681763483 · [email protected]
武汉易泰科技有限公司上海分公司18930552037 · [email protected]
安耐吉化学&3A（安徽泽升科技有限公司）021-58432009 400-005-6266 · [email protected]
MedBio脉铂医药021-69568360 18916172912 · [email protected]
BOC Sciences1-631-485-4226; 16314854226 · [email protected]
南京杜莱生物技术有限公司025-84699383-8003;025-846993838003-8003 18013301590 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354; +1-00000000000 · [email protected]
上海波以尔化工有限公司021-50182298 021-50180596 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司6206333 13167063860 · [email protected]
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安徽凯泽合联医药科技有限公司18130062233 · [email protected]
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上海凯裕医药科技有限公司17317130613 · [email protected]
Aladdin Scientific[email protected]
TargetMol中国（陶术生物）4008200310 15002144251 · [email protected]
上海贝万塔生物科技有限公司021-67187366 19901745723 · [email protected]
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