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기본 정보
- CAS
78649-41-9- 표준 SMILES
CN(C(=O)CO)c1c(I)c(C(=O)NCC(O)CO)c(I)c(C(=O)NCC(O)CO)c1I- InChIKey
NJKDOADNQSYQEV-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C17H22I3N3O8
- 평균 분자량
- 777.088 g/mol
- 단동위원소 질량
- 776.85410866
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Iomeprol
- IUPAC
- N~1~,N~3~-Bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-[(hydroxyacetyl)(methyl)amino]-2,4,6-triiodobenzene-1,3-dicarboxamide
- 영어명
- IOMEPROL
- 분자식
- C17H22I3N3O8
- 분자량
- 777.09
이름 및 동의어
Iomepol.Iomeron 350ImeronIomeronIOMEPROLImeron 300Iomeprogr.Iomeprol materialIOMEPROL USP/EP/BPC14348000 Iomeprol
데이터베이스 식별자
- CAS
78649-41-9- PubChem CID
- 3731
- DTXSID
DTXSID1049061- ChEMBL
CHEMBL2107214- ChEBI
CHEBI:31710- UNII
- 17E17JBP8L
- Nikkaji
- J277.762B
물성
물리화학적 성질
- 녹는점
- 263 · 263-265C
- 끓는 점
- 813.2 · 813.2±65.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 420 · d420 1.166; d437 1.161; d420 1.334; d437 1.329; d420 1.446; d437 1.441
- 굴절률
- 20 · nD20 1.3828; nD20 1.4327; nD20 1.4660
- 저장 조건
- -20 °C · -20°C Freezer
- 용해도
- DMSO(약간 용해됨), 메탄올(약간 용해됨)
- 산도 계수 (pKa)
- 11.36 · 11.36±0.46(Predicted)
- 물리적 상태
- 고체
- 색상
- 흰색에서 황백색까지
- InChI
- InChI=1S/C17H22I3N3O8/c1-23(9(29)6-26)15-13(19)10(16(30)21-2-7(27)4-24)12(18)11(14(15)20)17(31)22-3-8(28)5-25/h7-8,24-28H,2-6H2,1H3,(H,21,30)(H,22,31)
- InChIKey
- NJKDOADNQSYQEV-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1(C(NCC(O)CO)=O)=C(I)C(N(C(CO)=O)C)=C(I)C(C(NCC(O)CO)=O)=C1I
- EPA
- 1 · 1,3-Benzenedicarboxamide, N1,N3-bis(2,3-dihydroxypropyl)-5-[(2-hydroxyacetyl)methylamino]-2,4,6-triiodo- (78649-41-9)
화학적 성질
White Solid
안전 및 규제
안전 데이터
- 독성
- LD50 (400 mgI/ml soln) i.v. in mice, rats (gI/kg): 19.9, 14.5; LD50 (370 mgI/ml soln) i.v. in dogs (gI/kg): >12.5 (Morisetti)
화학 및 산업
상·하류 제품 정보
상류 원료
공급사74 곳
天津欣康佑生物科技有限公司19922659386 · [email protected]
BEIJING SJAR TECHNOLOGY DEVELOPMENT CO., LTD.+86-18600796368 · [email protected]
艾吉析科技（上海）有限公司17717235263 · [email protected]
江苏艾康生物医药研发有限公司025-58851090 19370895928 · [email protected]
湖北海克斯生化有限公司17362916295; 17362916295 · [email protected]
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湖北海克斯生化有限公司18696113233
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추가 설명
정의ChEBI: A benzenedicarboxamide compound having N-substituted carbamoyl groups at the 1- and 3-positions, iodo substituents at the 2-, 4- and 6-positions and a glycoloyl(methyl)amino group at the 5-position.
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