5-Bromopyridine-3-boronic acid

HCID 3814811

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기본 정보

CAS: 452972-09-7
표준 SMILES: OB(O)c1cncc(Br)c1
InChIKey: ICCGFOKNFZWCTJ-UHFFFAOYSA-N
분자식: C5H5BBrNO2
평균 분자량: 201.82 g/mol
단동위원소 질량: 200.95967

이름 및 식별자

우선 이름: 5-Bromopyridine-3-boronic acid
IUPAC: (5-bromo-3-pyridinyl)boronic acid
영어명: 5-Bromopyridine-3-boronic acid
분자식: C5H5BBrNO2
분자량: 201.81

이름 및 동의어

5-bromopyridine-3-boronic acidDTXSID00396798RefChem:1072747DTXCID30347657452972-09-7(5-bromopyridin-3-yl)boronic acid3-Bromopyridine-5-boronic acid5-bromopyridin-3-ylboronic acid3-bromo-5-pyridineboronic acidMFCD026856343-bromopyridyl-5-boronic acidBORONIC ACID, (5-BROMO-3-PYRIDINYL)-

이름 더 보기

AKOS BRN-04723-Bromopyridine-5-Boronic3-BROMOPYRIDIN-5-BORONICACID5-Bromopyridine-3-boronicaci3-BROMO-5-PYRIDYLBORONIC ACID5-BROMO-3-PYRIDINEBORONIC ACID

(5-bromo-3-pyridyl)boronic acid5-bromo-pyridine-3-boronic acidAKOS002663089EN300-251407AF-399/25053006SCHEMBL14799373-Bromo-5-pyridine boronic acid(5-bromopyridin-3-yl)boronicacid

데이터베이스 식별자

CAS: 452972-09-7
PubChem CID: 3814811
DTXSID: DTXSID00396798
Nikkaji: J1.702.376D

물성

구조 계산 물성

극성 표면적: 53.4 Å²
수소 결합 공여자 수: 2
수소 결합 수용자 수: 3
회전 가능 결합 수: 1
무거운 원자 수: 10
형식 전하: 0
복잡도: 114

물리화학적 성질

녹는점: 300 °C · >300°C
끓는 점: 351.5 · 351.5±52.0 °C(Predicted)
밀도: 1.78 · 1.78±0.1 g/cm3(Predicted)
저장 조건: Keep Cold
물리적 상태: 고체
산도 계수 (pKa): 5.91 · 5.91±0.10(Predicted)
색상: 오프 화이트
BRN: 9119873 · 9119873

화학적 성질

white to light yellow crystal powde

안전 및 규제

안전 데이터

wgk: 3
HS 번호: 2933399990
risk_code: 36/37/38
hazard_code: Xi
safety_code: 26-36
위험 등급: IRRITANT
위험 참고 사항: Irritant/Keep Cold

화학 및 산업

응용 분야 · 1건

용도Reactant for preparation of:• ;Thienylpyridyl garlands via cross-coupling with heteroaryl halides1• ;Arenes via nickel-catalyzed cross-coupling with potassium aryl- and heteroaryl trifluoroborates2• ;Meso-substituted ABCD-type porphyrins by functionalization reactions3• ;Analogs of (acetylamino)(dimethylpyrazol)(pyridyl)pyrimidines as A2A adenosine receptor antagonists for the treatment of Parkinson′s disease4• ;5-hydroxy-1,3,2-dioxaborolan-4-ones boronate-amine complexes via heterocyclization with α-oxocarboxylic acids followed by subsequent complexation5&