기본 정보
- 표준 SMILES
COC(=O)CN=[N+]=[N-]- InChIKey
RXYCUKSOYJWGPE-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C3H5N3O2
- 평균 분자량
- 115.09 g/mol
- 단동위원소 질량
- 115.0381764
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Methyl 2-azidoacetate
- IUPAC
- methyl 2-azidoacetate
- 현지명
- 아지도아세트산메틸에스테르
- 영어명
- Azidoacetic acid methyl ester
- 분자식
- C3H5N3O2
- 분자량
- 115.0907
이름 및 동의어
이름 더 보기
데이터베이스 식별자
- CAS
1816-92-8- PubChem CID
- 4020482
- DTXSID
DTXSID70398587- EC Number
- 687-878-4
- Nikkaji
- J1.247.582I
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 1.2
- 극성 표면적
- 40.7 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 0
- 수소 결합 수용자 수
- 4
- 회전 가능 결합 수
- 3
- 무거운 원자 수
- 8
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 126
물리화학적 성질
- 끓는 점
- 35 °C · 35 °C
- 밀도
- 1.182 g/mL · 1.182 g/mL at 25 °C
- 굴절률
- 20 · n20/D1.440
- 인화점
- 48 ℃ · 48℃
- 물리적 상태
- liquid
- InChI
- InChI=1S/C3H5N3O2/c1-8-3(7)2-5-6-4/h2H2,1H3
- InChIKey
- RXYCUKSOYJWGPE-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C(=O)(OC)CN=[N+]=[N-]
안전 및 규제
GHS 분류
GHS Classification
Warning
H226 (100%): Flammable liquid and vapor [Warning Flammable liquids]
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P370+P378, P403+P233, P403+P235, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 39 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
유해성 정보
안전 데이터
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 1993C 3 / PGIII
- risk_code
- 5-10-36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26
- 위험 등급
- 3
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Flam. Liq. 3Skin Irrit. 2STOT SE 3
- 스토리지 클래스
- 3 - Flammable liquids
화학 및 산업
응용 분야
용도Methyl 2-azidoacetate is widely used as a precursor to build triazole derivatives via alkyne-azide click chemistry. Some of the examples include the synthesis of coumarin-triazole derivatives as potential antiplasmodial agents and macrocyclic triazole containing largazole analogs as histone deacetylases-1 (HDAC1) inhibitors.It can be used to synthesize various pyrrole derivatives by Knoevenagel condensation as in the synthesis of near-infrared boron dipyrromethene (BODIPY) donors for organic tandem solar cells.It can also be used in Hemetsberger-Knittel synthesis of substituted 5-, 6-, and 7-azaindoles.Synthesis of highly fluorescent pyreno[2,1-b]pyrroles using methyl 2-azidoacetate as one of the reagents.
상·하류 제품 정보
상류 원료
하류 제품
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