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280570-45-8COc1ccccc1NC(=O)Nc1nc(-c2cccnc2)nc2ccccc12YRAFEJSZTVWUMD-UHFFFAOYSA-N280570-45-8DTXSID00398737CHEMBL70880안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
개요VUF 5574 is an antagonist of the adenosine A3 receptor (Ki = 4.03 nM for the recombinant human receptor). It is greater than 2,500-fold selective for adenosine A3 over A1 and A2A receptors. VUF 5574 (100 nM) decreases phosphorylation of ERK1/2 induced by adenosine in isolated porcine coronary artery smooth muscle cells. It increases oxygen-glucose deprivation-induced reductions in the amplitude of field excitatory postsynaptic potentials (EPSPs) in a rat hippocampal slice model of ischemia when used at a concentration of 100 nM. VUF 5574 (2 μg, intracisternal) reduces sodium nitroprusside-induced heart rate increases in rats.
용도VUF 5574 is an adenosine A3 receptor antagonist.
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