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Imipenem

HCID 40473166
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기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
64221-86-9
표준 SMILES
C[C@@H](O)[C@H]1C(=O)N2C(C(=O)[O-])=C(SCC[NH+]=CN)C[C@H]12
InChIKey
ZSKVGTPCRGIANV-ZXFLCMHBSA-N
분자식
C12H17N3O4S
평균 분자량
299.35 g/mol

이름 및 식별자

우선 이름
Imipenem
영어명
Imipenem
분자식
C12H17N3O4S
분자량
299.35

이름 및 동의어

imipenamImipenenLMipeneMImipenem CRS(5R)-6β-[(R)-1-Hydroxyethyl]-3-[[2-[(iminomethyl)amino]ethyl]thio]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid(5R,6S)-3-({2-[(E)-(aMinoMethylidene)aMino]ethyl}sulfanyl)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acidmk-787ImipenemEOS-62374imipemide

데이터베이스 식별자

CAS
64221-86-9、74431-23-5
PubChem CID
40473166
ChEBI
CHEBI:190509

물성

물리화학적 성질

녹는점
106 · 106-111 C
끓는 점
530.2 · 530.2±60.0 °C(Predicted)
밀도
1.62 · 1.62±0.1 g/cm3(Predicted)
저장 조건
-20 °C · Keep in dark place,Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
용해도
물에 조금 녹고 메탄올에 약간 녹습니다.
물리적 상태
Solid
산도 계수 (pKa)
4.29 · 4.29±0.40(Predicted)
색상
Off-white to yellow
주요 응용
의약품(소분자)
InChI
InChI=1S/C12H17N3O4S/c1-6(16)9-7-4-8(20-3-2-14-5-13)10(12(18)19)15(7)11(9)17/h5-7,9,16H,2-4H2,1H3,(H2,13,14)(H,18,19)/t6-,7-,9-/m1/s1
InChIKey
ZSKVGTPCRGIANV-ZXFLCMHBSA-N
SMILES
N12[C@@]([H])([C@@H]([C@H](O)C)C1=O)CC(SCCNC=N)=C2C(O)=O
EPA
Imipenem (64221-86-9)

화학적 성질

White Crystals

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
WGK 3
HS 번호
29419000
risk_code
36/37/38
hazard_code
Xi
safety_code
26-27-36/37/39
스토리지 클래스
11 - Combustible Solids

화학 및 산업

응용 분야 · 3건

개요Imipenem is a chemically stable thienamycin derivative with an antibacterial activity that is broader in spectrum and of greater potency than most of the third generation cephalosporins. Combination with cilastatin, an inhibitor of renal brush-border dehydropeptidase-I, increases both urinary and plasma levels of imipenem.

용도Carbapenem antibacterial.

일반 설명Thienamycin was found in the culture broth of Streptomyces cattleya by Merck Sharp & Dohme in 1976, as a very unstable substance. It has a unique carbapenem structure, like that of the olivanic acids found in S. olivaceus by Beecham Research Laboratories in 1979. Thienamycin shows excellent activity against a variety of pathogenic bacteria, including Pseudomonas aeruginosa. Its chemical stability has been improved by derivatization with the formimidoyl group, and its biological stability has been improved by combining it with cilastatin, an inhibitor of kidney dihydropeptidase. The combination drug imipenem – cilastatin is now under study to evaluate its clinical efficacy and safety.

상·하류 제품 정보

상류 원료

Thienamycin

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