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3511-16-8CC1(C)S[C@@H]2[C@H](N3C(=O)[C@@H](c4ccccc4)[NH2+]C3(C)C)C(=O)N2[C@H]1C(=O)[O-]DXVUYOAEDJXBPY-NFFDBFGFSA-N3511-16-8안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
개요Hetacillin was synthesized by Bristol-Myers Laboratories in 1964. It shows activity as strong as that of ampicillin against a variety of gram-positive and gram-negative bacteria. Hetacillin shows almost the same pharmacokinetic properties as ampicillin when administered orally and a later serum peak when given by intramuscular administration. When administered either orally or intramuscularly, it is hydrolyzed in vivo into ampicillin. Therefore, the clinical applications of hetacillin are the same as those of ampicillin.
용도Antibacterial.
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