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기본 정보
- CAS
722456-31-7- 표준 SMILES
c1ccc(Cn2nnc3c(Sc4nc5ccccc5o4)ncnc32)cc1- InChIKey
HZSOKHVVANONPV-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C18H12N6OS
- 평균 분자량
- 360.39 g/mol
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 1,3-benzoxazol-2-yl 3-benzyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl sulfide
- 영어명
- 1,3-benzoxazol-2-yl 3-benzyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl sulfide
- 분자식
- C18H12N6OS
- 분자량
- 360.39
이름 및 동의어
VAS2870VAS-2870VAS 2870VAS2870 VAS-2870VAS2870, 10 mM in DMSOVAS 2870VAS-2870VAS2870NOX Inhibitor III, VAS2870VAS 2870, NADPH oxidase inhibitorNOX Inhibitor III, VAS2870 - CAS 722456-31-7 - Calbiochem2-(3-benzyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-ylthio)benzo[d]oxazole
데이터베이스 식별자
- CAS
722456-31-7- PubChem CID
- 4058452
- ChEMBL
CHEMBL4210329- ChEBI
CHEBI:233997- UNII
- BN6QHA4JW4
- EC Number
- 804-251-4
- Nikkaji
- J2.989.174E
물성
물리화학적 성질
- 끓는 점
- 627 · 627.0±65.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.53 · 1.53±0.1 g/cm3(Predicted)
- 저장 조건
- room temp
- 용해도
- 5 mg/mL · DMSO: ≥5mg/mL
- 물리적 상태
- 황갈색 고체
- 산도 계수 (pKa)
- 0.85 · 0.85±0.30(Predicted)
- 색상
- 흰색에서 베이지색
- 안정성
- 2 · 제공된 대로 구매일로부터 2년 동안 안정적입니다. DMSO 용액은 -20°C에서 최대 3개월 동안 보관할 수 있습니다.
- InChI
- InChI=1S/C18H12N6OS/c1-2-6-12(7-3-1)10-24-16-15(22-23-24)17(20-11-19-16)26-18-21-13-8-4-5-9-14(13)25-18/h1-9,11H,10H2
- InChIKey
- HZSOKHVVANONPV-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1=NC(SC2=NC3=CC=CC=C3O2)=C2N=NN(CC3=CC=CC=C3)C2=N1
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- 3
- risk_code
- 22
- hazard_code
- Xn
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
용도VAS 2870, is a NADPH oxidase (NOX) inhibitor.
일반 설명A cell-permeable thiotriazolopyrimidine compound that acts as an effective NADPH oxidase (NOX) inhibitor (IC50 = 10.6 μM against NOX activity in human neutrophil lysates) and is widely used for studying NOX-dependent cellular ROS formations in various cultures, including oxLDL-treated HUVEC (complete inhibition at 5 μM), PDGF-induced primary rat VSMC (vascular smooth muscle cells; complete inhibition at 10 μM), as well as aortic sections from spontaneously hypertensive rats (SHRs) (72% inhibition at 10 μM). Also shown to inhibit PDGF-BB-induced murine EB (embryonid body) vacularization (74% inhibition at 50 μM) and improve ACh-induced vasorelaxation of isolated rat aortic rings from both SHRs and non-hypertensive rats ex vivo (by 41.7 and 34.5%, respectively, at 10 μM).
공급사59 곳
陕西缔都医药有限责任公司029-81124775 17791530730 · [email protected]
Career Henan Chemica Co+86-0371-86658258 +86-13203830695 · [email protected]
武汉英诺医药科技有限公司+86-027-59232304 15387063101 · [email protected]
成都超九八生物科技有限公司13348960310 13348960310 · [email protected]
上海优宁维生物科技股份有限公司15921930842 15921930842 · [email protected]
清宁生物（江苏博泉生物科技有限公司）王 19352250998 13160238781 · [email protected]
上海遐瑞医药科技有限公司+86-021-61551413 · [email protected]
江苏艾康生物医药研发有限公司025-66061636 19370895928 · [email protected]
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