(R)-2-Amino-4-cyclohexylbutanoic acid
기본 정보
- CAS
82795-51-5- 표준 SMILES
N[C@H](CCC1CCCCC1)C(=O)O- InChIKey
MXHKOHWUQAULOV-SECBINFHSA-N- 분자식
- C10H19NO2
- 평균 분자량
- 185.26 g/mol
- 단동위원소 질량
- 185.14157885
이름 및 식별자
- 우선 이름
- (R)-2-Amino-4-cyclohexylbutanoic acid
- IUPAC
- (2R)-2-amino-4-cyclohexylbutanoic acid
- 영어명
- D-Homophenylalanine
- 분자식
- C10H13NO2
- 분자량
- 179.22
이름 및 동의어
(R)-2-Amino-4-cyclohexylbutanoic acid728880-26-0D-Homocyclohexyl alanine(2R)-2-amino-4-cyclohexylbutanoic acidMFCD18252743H-D-HoCyclohexyl-Ala-OH(2R)-2-ammonio-4-cyclohexylbutanoateCyclohexyl-D-Homoalanine(R)-2-AMINO-4-CYCLOHEXYL BUTANOIC ACIDSCHEMBL2877061DTXSID801002895(R)-2-Amino-4-cyclohexylbutanoicacid
이름 더 보기
DHPAH-D-HOMOPHE-OHHOMO-D-PHENYLALANINE(R)-2-Amino-4-phenylbutanoic acidD-HOMOPHED-Hphe-OHH-D-HPH-OHH-D-HFE-OHH-D-HPHE-OHH-D-HOPHE-OH
AKOS027250593(2R)-2-azaniumyl-4-cyclohexyl-butanoateDS-11366SY120948(alphaR)-alpha-Aminocyclohexanebutanoic acidDB-131182CS-0155330F14397
데이터베이스 식별자
- CAS
82795-51-5- PubChem CID
- 40784829
- DTXSID
DTXSID801002895
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 0.1
- 극성 표면적
- 63.3 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 2
- 수소 결합 수용자 수
- 3
- 회전 가능 결합 수
- 4
- 무거운 원자 수
- 13
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 164
물리화학적 성질
- 녹는점
- 300 °C · >300 °C (lit.)
- 끓는 점
- 311.75 °C · 311.75°C (rough estimate)
- 밀도
- 1.1248 · 1.1248 (rough estimate)
- 굴절률
- -45 ° · -45 ° (C=1, 3mol/L HCl)
- 저장 조건
- Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
- 용해도
- 산성수용액(난용성), 염기성수용성 (약간 용해됨)
- 산도 계수 (pKa)
- 2.32 · 2.32±0.10(Predicted)
- 물리적 상태
- 고체
- 색상
- 흰색에서 황백색까지
- BRN
- 4675530 · 4675530
- 주요 응용
- 펩타이드 합성
- InChI
- InChI=1/C10H13NO2/c11-9(10(12)13)7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7,11H2,(H,12,13)/t9-/s3
- InChIKey
- JTTHKOPSMAVJFE-DJEYLCQNNA-N
- SMILES
- C(C1C=CC=CC=1)C[C@@H](N)C(=O)O |&1:8,r|
화학적 성질
BEIGE POWDER
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- 3
- HS 번호
- 29224999
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 22-24/25
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
용도D-Homophenylalanine is used in peptide synthesis as an amino acid protection monomer.
제조 방법
Synthesis of D-Homophenylalanine: To obtain D-homophenylalanine in high yield by treating 5- benzylmethylhydantoin with a microorganism belonging to the genus Pseudomonas or a 5-hydantoin decomposition-type enzyme derived from the microorganism.
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