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기본 정보
- CAS
109021-59-2- 표준 SMILES
COc1cccc2c(C=O)c[nH]c12- InChIKey
ATFRUNSOMCCJDJ-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C10H9NO2
- 평균 분자량
- 175.18 g/mol
- 단동위원소 질량
- 175.06332853
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 7-Methoxy-3-indolecarboxaldehyde
- IUPAC
- 7-methoxy-1H-indole-3-carbaldehyde
- 현지명
- 7-메톡시-3-인돌카르복스알데히드
- 영어명
- 7-Methoxy-3-indolecarboxaldehyde
- 분자식
- C10H9NO2
- 분자량
- 175.18
이름 및 동의어
109021-59-27-Methoxy-3-indolecarboxaldehydeDTXSID10399831RefChem:310968DTXCID903506877-methoxy-1H-indole-3-carbaldehydeMFCD026676097-Methoxyindole-3-carboxaldehyde3-Formyl-7-methoxyindoleSCHEMBL1418447ATFRUNSOMCCJDJ-UHFFFAOYSA-N7-METHOXYINDOLE-3-CARBALDEHYDE
이름 더 보기
7-메톡시-3-인돌카르복스알데히드7-methoxy-1H-Indole-3-carboxaldehyde1H-Indole-3-carboxaldehyde, 7-methoxy-7-methoxy-1H-indole-3-carbaldehyde - [M81333]7-Methoxyindole-3-carboxaldehyde in stock Factory
AKOS005207134AB12122AC-22685NS-01442SY321737CS-0050010F13957EN300-1275521
데이터베이스 식별자
- CAS
109021-59-2- PubChem CID
- 4141218
- DTXSID
DTXSID10399831- EC Number
- 158-290-0
- Nikkaji
- J3.364.156G
물성
구조 계산 물성보충 중
- XLogP
- 1.5
- 극성 표면적
- 42.1 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 1
- 수소 결합 수용자 수
- 2
- 회전 가능 결합 수
- 2
- 무거운 원자 수
- 13
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 195
물리화학적 성질
- 녹는점
- 159 · 159-160 °C
- 끓는 점
- 375.2 · 375.2±22.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.273 · 1.273±0.06 g/cm3(Predicted)
- 저장 조건
- 2 · 2-8°C
- 산도 계수 (pKa)
- 14.99 · 14.99±0.30(Predicted)
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
GHS 분류
GHS Classification
Warning
H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P264, P270, P301+P317, P330, and P501 (click each P-code to see the statement)
The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.
유해성 정보
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)
안전 데이터
- HS 번호
- 2933998090
화학 및 산업
응용 분야
용도7-Methoxy-3-indolecarboxaldehyde is a versatile building block used in the syntheses of various pharmaceuticals. It is used as a reactant in the preparation of [(indolyl)methyl]hydantoin and thiohydantoin derivatives as potential treatment of necroptosis. Also used as a reactant in the synthesis of pyridyl-ethenyl-indoles as potential anticancer immunomodulators.
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