기본 정보
- 표준 SMILES
Cc1cc(C)cc(P(c2cc(C)cc(C)c2)c2ccc3ccccc3c2-c2c(P(c3cc(C)cc(C)c3)c3cc(C)cc(C)c3)ccc3ccccc23)c1- InChIKey
MXGXXBYVDMVJAO-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C52H48P2
- 평균 분자량
- 734.9 g/mol
- 단동위원소 질량
- 734.3231248
이름 및 식별자
- 우선 이름
- (R)-(+)-2,2'-Bis(di(3,5-xylyl)phosphino)-1,1'-binaphthyl
- IUPAC
- [1-[2-bis(3,5-dimethylphenyl)phosphanylnaphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]-bis(3,5-dimethylphenyl)phosphane
- 현지명
- (S)-(-)-2,2'-비스[디(3,5-자일릴)포스피노]-1,1'-비나프틸
- 영어명
- (S)-(-)-2,2'-Bis[di(3,5-xylyl)phosphino]-1,1'-binaphthyl
- 분자식
- C52H48P2
- 분자량
- 734.89
이름 및 동의어
이름 더 보기
데이터베이스 식별자
- CAS
135139-00-3、137219-86-4、145416-77-9- PubChem CID
- 4189905
- DTXSID
DTXSID301380044- EC Number
- 681-146-8、681-153-6、682-114-6
- Nikkaji
- J1.535.409G、J2.376.180G、J986.374E
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 14.3
- 극성 표면적
- 0 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 0
- 수소 결합 수용자 수
- 0
- 회전 가능 결합 수
- 7
- 무거운 원자 수
- 54
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 999
물리화학적 성질
- 녹는점
- 203 · 203-206°C
- 끓는 점
- 825.3 · 825.3±65.0 °C(Predicted)
- 저장 조건
- Inert atmosphere,Room Temperature
- 수용성
- 물에 불용성
- 물리적 상태
- 수정 같은
- 색상
- 흰색에서 연한 노란색
- InChIKey
- MXGXXBYVDMVJAO-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1(C2C=CC=CC=2C=CC=1P(C1=CC(=CC(C)=C1)C)C1=CC(=CC(C)=C1)C)C1C2C=CC=CC=2C=CC=1P(C1=CC(=CC(C)=C1)C)C1=CC(=CC(C)=C1)C
안전 및 규제
GHS 분류
GHS Classification
Warning
H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]
P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 6 reports by companies from 3 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
Warning
H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]
유해성 정보
Hazard Classes and Categories
Skin Irrit. 2 (100%)
Skin Irrit. 2 (100%)
Skin Irrit. 2 (100%)
안전 데이터
- wgk
- WGK 3
- tsca
- No
- HS 번호
- 2931.90.6000
- risk_code
- 36/37/38
- safety_code
- 26-37
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
용도Catalyst for:Asymmetric hydrogenation of benzophenoneRegio- and stereoselective preparation of axially chiral arylnaphthalene derivatives via rhodium-catalyzed [2+2+2] cycloaddition of diynes with naphthalenepropynoic acid derivatives in the presence of chiral biaryl bisphosphine ligandsRegiodivergent rhodium-catalyzed [(2+2)+2] carbocyclization of 1,6-enynes with Me propiolatesLigand controlled regioselective and stereoselective desymmetrizing rhodium-catalyzed allylic arylation of meso cyclopentene dicarbonates with arylboronic acids to form regioisomeric arylcyclopentenolsPlatinum(II) complex-catalyzed enantioselective aldol reaction with ketene silyl acetals in DMF at room temperatureStereoselective preparation of chiral N,O-biaryls via Rh-catalyzed [2+2+2] cycloaddition of conjugate ynamides with diynes
상·하류 제품 정보
상류 원료
공급사50 곳
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