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6-말레이미도카프로산설포-N-석신이미딜에스테르

6-Maleimidocaproic Acid Sulfo-N-Succinimidyl Ester

HCID 4229287
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기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
215312-86-0
표준 SMILES
O=C(CCCCCN1C(=O)C=CC1=O)ON1C(=O)CC(S(=O)(=O)[O-])C1=O.[Na+]
InChIKey
MIDXXTLMKGZDPV-UHFFFAOYSA-M
분자식
C14H15N2NaO9S
평균 분자량
410.336 g/mol
단동위원소 질량
410.03959534

이름 및 식별자

우선 이름
6-Maleimidocaproic Acid Sulfo-N-Succinimidyl Ester
IUPAC
Sodium 1-{[6-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)hexanoyl]oxy}-2,5-dioxopyrrolidine-3-sulfonate
현지명
6-말레이미도카프로산설포-N-석신이미딜에스테르
영어명
6-Maleimidocaproic acid sulfo-N-succinimidyl ester
분자식
C14H16N2O9S
분자량
0

이름 및 동의어

6-말레이미도카프로산설포-N-석신이미딜에스테르Sodium 1-((6-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)hexanoyl)oxy)-2,5-dioxopyrrolidine-3-sulfonateSULFO-EMCSSULPHO EMCS6-Maleimidocaproic acid sulfo-NHSSulfosuccinimidyl 6-maleimidohexanoateN-(E-MALEIMIDOCAPROYLOXY)SULPHOSUCCINIMIDEN-(E-MALEIMIDOCAPROYLOXY)-SULFOSUCCINIMIDE6-Maleimidocaproic acid sulfo-NHS (sodium)N-([ε-Maleimidocaproyloxy)sulfosuccinimide ester6-Maleimidocaproic acid sulfo-N-succinimidyl ester

데이터베이스 식별자

CAS
215312-86-0
PubChem CID
4229287
DTXSID
DTXSID80401051
EC Number
842-458-1
Nikkaji
J2.186.560E

물성

물리화학적 성질

녹는점
158 · 158-165°C
저장 조건
2 · 2-8°C
용해도
DMSO(약간 초음파 처리)
물리적 상태
고체
색상
흰색에서 연한 노란색
수용성
water: soluble
안정성
수분에 민감한
InChI
1S/C14H16N2O9S.Na/c17-10-5-6-11(18)15(10)7-3-1-2-4-13(20)25-16-12(19)8-9(14(16)21)26(22,23)24;/h5-6,9H,1-4,7-8H2,(H,22,23,24);/q;+1/p-1
InChIKey
MIDXXTLMKGZDPV-UHFFFAOYSA-M
SMILES
O=C1CC(S(=O)([O-])=O)C(N1OC(CCCCCN2C(C=CC2=O)=O)=O)=O.[Na+]

화학적 성질

White Solid

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
WGK 3
HS 번호
2928.00.5000
스토리지 클래스
11 - Combustible Solids

화학 및 산업

응용 분야 · 2건

용도A water soluble sulfhydryl and amio reactive heterobifunctional crosslinking reagent. Spacer Arm: 9.4 Angstroms

일반 설명EMCS and its water-soluble analog Sulfo-EMCS are heterobifunctional cross-linkers that contain N-hydroxysuccinimide (NHS) ester and maleimide groups that allow covalent conjugation of amine- and sulfhydryl-containing molecules. NHS esters react with primary amines at pH 7-9 to form amide bonds, while maleimides react with sulfhydryl groups at pH 6.5-7.5 to form stable thioether bonds. In aqueous solutions, hydrolytic degradation of the NHS ester is a competing reaction whose rate increases with pH. The maleimide group is more stable than the NHS-ester group but will slowly hydrolyze and also lose its reaction specificity for sulfhydryls at pH values > 7.5. For these reasons, conjugation experiments involving these cross-linkers are usually performed at pH 7.2-7.5, with the NHS-ester (amine-targeted) reaction being accomplished before or simultaneous with the maleimide (sulfhydryl-targeted) reaction.

공급사45 곳

北京华美互利生物化工010-56205725 · [email protected]
郑州阿尔法化工有限公司+86-18530059196 · [email protected]
Suzhou ARTK Medchem Co., Ltd.+86-18168183658 · [email protected]
江苏星科元信息科技有限公司400-605-7200 15335295587 · [email protected]
陕西缔都化学有限公司029-029-81123119 17391733320 · [email protected]
武汉易泰科技有限公司上海分公司18930552037 · [email protected]
安耐吉化学&3A(安徽泽升科技有限公司)021-58432009 400-005-6266 · [email protected]

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