기본 정보
- CAS
81705-04-6- 표준 SMILES
NCCCCNS(=O)(=O)c1ccc2c(Cl)cccc2c1- InChIKey
JJQKICOADUKSNS-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C14H17ClN2O2S
- 평균 분자량
- 312.8 g/mol
- 단동위원소 질량
- 312.0699267
개요
N-(4-aminobutyl)-5-chloronaphthalene-2-sulfonamide is a sulfonamide that is 5-chloronaphthalene-2-sulfonamide in which one of the hydrogens of the nitrogen atom is substituted by a 4-aminobutyl group. It is a member of naphthalenes, a sulfonamide, an organochlorine compound and a primary amino compound. It is a conjugate base of a N-(4-aminobutyl)-5-chloronaphthalene-2-sulfonamide(1+).
이름 및 식별자
- 우선 이름
- N-(4-Aminobutyl)-5-chloro-2-naphthalenesulfonamide
- IUPAC
- N-(4-aminobutyl)-5-chloronaphthalene-2-sulfonamide
- 현지명
- N-(4-아미노부틸)-5-클로로-2-나프탈렌술폰아미드
- 영어명
- N-(4-aminobutyl)-5-chloro-2-naphthalenesulfonamide
- 분자식
- C14H17ClN2O2S
- 분자량
- 312.82
이름 및 동의어
N-(4-aminobutyl)-5-chloronaphthalene-2-sulfonamideN-(4-Aminobutyl)-5-Chloro-2-Naphthalenesulfonamide2-Naphthalenesulfonamide, N-(4-aminobutyl)-5-chloro-DTXSID401002136CHEBI:75366RefChem:926841DTXCID2095065481705-04-6w-13Tocris-0361SCHEMBL905271CHEMBL1256392
이름 더 보기
N-(4-아미노부틸)-5-클로로-2-나프탈렌술폰아미드Ethyl 4-phenyl-2-(2-(piperidin-1-yl)acetamido)thiophene-3-carboxylate
HMS3742E03HSCI1_000322NCGC00024554-01BRD-K45068323-003-01-3BRD-K45068323-003-02-1N-(4-aminobutyl)-5-chloro-2-naphthalene sulfonamideQ27145252
데이터베이스 식별자
- CAS
81705-04-6- PubChem CID
- 4299
- DTXSID
DTXSID401002136- ChEMBL
CHEMBL1256392- ChEBI
CHEBI:75366- Nikkaji
- J586.788F
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 2.5
- 극성 표면적
- 80.6 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 2
- 수소 결합 수용자 수
- 4
- 회전 가능 결합 수
- 6
- 무거운 원자 수
- 20
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 396
물리화학적 성질
- 끓는 점
- 501.5 · 501.5±56.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.307 · 1.307±0.06 g/cm3(Predicted)
- 산도 계수 (pKa)
- 11.14 · 11.14±0.50(Predicted)
화학 및 산업
공급사2 곳
杭州摩库生物医药科技有限公司+86-057181025280; +8617767106207 · [email protected]
Hangzhou Sage Chemical Co., Ltd.+86057186818502 13588463833 · [email protected]
추가 설명
정의ChEBI: A sulfonamide that is 5-chloronaphthalene-2-sulfonamide in which one of the hydrogens of the nitrogen atom is substituted by a 4-aminobutyl group.
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